piperidine-2-carboxamide hydrochloride | 78058-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: piperidine-2-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: (+/-)-Piperidin-2-carbamid; Hydrochlorid；piperidine-2-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 78058-42-1
• 化学式: C₆H₁₂N₂O*ClH
• mdl: MFCD06671728
• 分子量: 164.635
• InChiKey: MSDJHYMGDCMMSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.46
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidine-2-carboxamide hydrochloride 、 7-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以27%的产率得到1-[2-(4-chlorophenyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]piperidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型 GABAB PAM：从蛋白质结构看构效关系

  摘要：

  选择具有吡唑并[1,5- a ]嘧啶核心的已知HTS命中，我们的项目从CMPPE开始，其优化是由基于已发表的GABA B正变构调节剂（PAMs）开发的基于配体的药效团模型驱动的）。我们的主要目标是通过寻找新的焓相互作用来提高效力。因此，我们将亲脂性配体效率（LLE 或 LipE）作为优化的目标函数，从而产生了羧酸衍生物 ( 34 )。该主要候选药物提供了在不大幅提高理化特性的情况下提高效力的可能性。尽管新的羧基特征的发现令人惊讶，但事实证明它是 GABA B PAM 药效团的重要元素，可以根据新的蛋白质结构进行完美解释。为了合理化34的结合模式，我们使用公开的实验结构分析了 GABA B受体的亚基间 PAM 结合位点。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00560

文献信息

• 2-CYCLOPROPYL-THIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100222328A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to selected 2-cyclopropyl-thiazole derivatives of the formula (I) wherein B, Y and R1 are as described in the description; to salts and especially pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及公式（I）中所述的选择性2-环丙基噻唑衍生物，其中B、Y和R1如描述中所述；以及其盐，特别是药学上可接受的盐；以及将这些化合物用作药物，特别是促觉醒素受体拮抗剂的用途。
• Pyrrolopyridine-2-carboxylic acid amide inhibitors of glycogen phosphorylase
  申请人：Bradley Edward Stuart

  公开号：US20050261272A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of glycogen phosphorylase and are useful in the prophylactic or therapeutic treatment of diabetes, hyperglycemia, hypercholesterolemia, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, hypertension, atherosclerosis or tissue ischemia e.g. myocardial ischemia, and as cardioprotectants.

  化学式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，是糖原磷酸化酶的抑制剂，可用于预防或治疗糖尿病、高血糖、高胆固醇血症、高胰岛素血症、高血脂症、高血压、动脉粥样硬化或组织缺血，例如心肌缺血，并作为心脏保护剂。
• PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE INHIBITORS OF GLYCOGEN PHOSPHORYLASE
  申请人：Bradley Edward Stuart

  公开号：US20070244090A9

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of glycogen phosphorylase and are useful in the prophylactic or therapeutic treatment of diabetes, hyperglycemia, hypercholesterolemia, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, hypertension, atherosclerosis or tissue ischemia e.g. myocardial ischemia, and as cardioprotectants.

  式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐，是糖原磷酸化酶的抑制剂，可用于预防或治疗糖尿病、高血糖、高胆固醇血症、高胰岛素血症、高脂血症、高血压、动脉粥样硬化或组织缺血，例如心肌缺血，并可作为心脏保护剂。
• FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Laing Victoria Elizabeth

  公开号：US20090264411A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  A series of 4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]azepin-8-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by a substituted anilino moiety, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  一系列4,5,6,7-四氢噻吩[2,3-c]唑啉-8-酮衍生物及其类似物，在2位被取代的苯胺基团取代下，是选择性抑制人类MEK（MAPKK）酶的，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增生（包括肿瘤）和疼痛性疾病方面。
• PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE INHIBITORS OF GLYCOGEN PHOSHORYLASE
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP1636224A2

  公开（公告）日：2006-03-22