6-hydrazinyl-2-N,4-N,4-N-trimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 1155404-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-hydrazinyl-2-N,4-N,4-N-trimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 1155404-27-5
• 化学式: C₆H₁₃N₇
• 分子量: 183.216
• InChiKey: GNDKFUVYYPHJKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydrazinyl-2-N,4-N,4-N-trimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine 、 对苯二甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-((2-(4-(dimethyamino)-6-(methylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)hydrazinylidene)methyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  富勒烯衍生的S-三嗪类似物作为抗微生物剂

  摘要：

  通过采用C 60的1，3偶极环加成反应和由2，4，6三取代的s－三嗪的相应席夫碱生成的偶氮甲碱，合成了一系列带有s－三嗪部分的富勒烯衍生物。通过元素分析，FT-IR，1 H NMR，13 C NMR和FAB-MS对合成的所有化合物进行表征。然后筛选化合物对革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，枯草芽孢杆菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌，铜绿假单胞菌和通过圆盘扩散法分离出肺炎克雷伯菌。发现所有化合物均以非常低的浓度对这些菌株具有活性，并且与标准药物环丙沙星相当。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.10.036

文献信息

• Fullerene derivatized s-triazine analogues as antimicrobial agents
  作者：Anish Kumar、Shobhana Karuveettil Menon

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.10.036

  日期：2009.5

  A series of novel fullerene derivatives bearing s-triazine moiety have been synthesized by adopting 1,3 dipolar cycloaddition reaction of C60 and azomethine ylides generated from the corresponding Schiff bases of 2,4,6 trisubstituted s-triazine. All the compounds synthesized were characterized by elemental analysis, FT-IR, 1H NMR, 13C NMR and FAB-MS. The compounds were then screened for their antibacterial

  通过采用C 60的1，3偶极环加成反应和由2，4，6三取代的s－三嗪的相应席夫碱生成的偶氮甲碱，合成了一系列带有s－三嗪部分的富勒烯衍生物。通过元素分析，FT-IR，1 H NMR，13 C NMR和FAB-MS对合成的所有化合物进行表征。然后筛选化合物对革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，枯草芽孢杆菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌，铜绿假单胞菌和通过圆盘扩散法分离出肺炎克雷伯菌。发现所有化合物均以非常低的浓度对这些菌株具有活性，并且与标准药物环丙沙星相当。