4-Phenyl-piperazine-1-carboxamidine; compound with sulfuric acid | 24360-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-Phenyl-piperazine-1-carboxamidine; compound with sulfuric acid
• 英文别名: 4-phenylpiperazine-1-carboximidamide;sulfuric acid
• CAS: 24360-08-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄*H₂O₄S
• 分子量: 302.354
• InChiKey: XPCIQNNYHIYRAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenyl-piperazine-1-carboxamidine; compound with sulfuric acid 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZHOU, ZHENTANG;YE, YIFANG;WANG, YUN;SHEN, DEQUN;FAN, FASHENG;WANG, YONGCH+, NUCL. TECHN., 1985, N 9, 31-32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 S-甲基异硫脲硫酸盐 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-Phenyl-piperazine-1-carboxamidine; compound with sulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  抗疟疾活性和新的三取代嘧啶的合成。

  摘要：

  合成了一系列的2,4,6-三取代-嘧啶并评估了它们对恶性疟原虫的体外抗疟活性。在合成的30种化合物中，有21种化合物的MIC在0.5-2 microg / mL范围内。这些化合物在体外的活性是乙胺嘧啶的几倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.04.014

文献信息

• Saturated heterocycles.<b>242</b>. Synthesis of 2-substituted-6-(6′,7′-dimethoxy-3′,4′-dihydro-1′-isoquinolyl)-5,6,7,8-tetrahydro- quinazolin-4(3<i>H</i>)-one Derivatives
  作者：Gábor Bernáth、János Lázár、Ferenc Fülöp、Jenó Kóbor

  DOI：10.1002/jhet.5570330668

  日期：1996.11

  synthesized β-ketoesters 1-[(3′-methoxycarbonyl- and 1-[(3′-ethoxycarbonyl-4′-oxo)-1′-cyclohexyl]-3,4-dihydroisoquinoline 4, 5 with amidines or cyclic guanidines, a number of 2-substituted-6-(6′,7′-dimethoxy-3′,4′-dihydro-1′-isoquinolyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4(3H)-one derivatives 6–8 were prepared. The new compounds possess various pharmacological actions.

  在最近合成的β-酮酸酯1-[（（3'-甲氧羰基-和1-[（3'-乙氧羰基-4'-氧代）-1'-环己基] -3,4-二氢异喹啉] 4，5与or或环状胍，一些2-取代的-6-（6'，7'-二甲氧基-3'，4'-二氢-1'-异喹啉基）-5,6,7,8-四氢喹唑啉-4（3制备了H）-一衍生物6-8，该新化合物具有多种药理作用。
• Antimalarial activity and synthesis of new trisubstituted pyrimidines
  作者：Anu Agarwal、Kumkum Srivastava、S.K. Puri、Prem M.S. Chauhan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.04.014

  日期：2005.6

  A series of 2,4,6-trisubstituted-pyrimidines was synthesized and evaluated for their in vitro antimalarial activity against Plasmodium falciparum. Out of the 30 compounds synthesized 21 compounds showed MIC in the range of 0.5-2 microg/mL. These compounds are in vitro several folds more active than pyrimethamine.

  合成了一系列的2,4,6-三取代-嘧啶并评估了它们对恶性疟原虫的体外抗疟活性。在合成的30种化合物中，有21种化合物的MIC在0.5-2 microg / mL范围内。这些化合物在体外的活性是乙胺嘧啶的几倍。
• ZHOU, ZHENTANG;YE, YIFANG;WANG, YUN;SHEN, DEQUN;FAN, FASHENG;WANG, YONGCH+, NUCL. TECHN., 1985, N 9, 31-32
  作者：ZHOU, ZHENTANG、YE, YIFANG、WANG, YUN、SHEN, DEQUN、FAN, FASHENG、WANG, YONGCH+

  DOI：——

  日期：——