2,3-bis(methoxymethyl)-5,6-dihydro-1λ⁶,4λ⁶-dithiine-1,1,4,4-tetrone | 1360762-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2,3-bis(methoxymethyl)-5,6-dihydro-1λ⁶,4λ⁶-dithiine-1,1,4,4-tetrone
• 英文别名: 5,6-Bis(methoxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-dithiine 1,1,4,4-tetraoxide；5,6-bis(methoxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-dithiine 1,1,4,4-tetraoxide
• CAS: 1360762-22-6
• 化学式: C₈H₁₄O₆S₂
• 分子量: 270.328
• InChiKey: QYLBSDXVAVORPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 过氧乙酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以2.6 g的产率得到2,3-bis(methoxymethyl)-5,6-dihydro-1λ⁶,4λ⁶-dithiine-1,1,4,4-tetrone
  参考文献：
  名称：

  二氢-1,4-二噻英四氧化物的化学反应性和生物活性

  摘要：

  据报道，某些二氢-1,4-二噻英四氧化物，如二噻吩，一种商业植物生长调节剂，根据二噻英环中 α,β-不饱和键上的取代类型和数量，表现出高度选择性的生物活性。尽管对这类化合物有大量报道，但对二噻英环中α,β-不饱和键的化学反应性的研究尚未见报道，影响这些化合物生物选择性的因素仍然未知。在这项研究中，使用 UV-vis、荧光和 1H NMR 光谱研究了八种二噻英化合物在 α,β-不饱和键上不同程度取代的对生物重要亲核基团在 pH 7.4 的反应性。它们对谷胱甘肽的反应性与其细胞生长抑制活性和 DNA 拓扑异构酶 II（一种含有关键巯基的酶）的抑制密切相关。在此基础上，这些二噻英的实现机理...

  DOI：

  10.1139/cjc-2012-0499