2,3-bis(methoxymethyl)-5,6-dihydro-1λ⁶,4λ⁶-dithiine-1,1,4,4-tetrone | 1360762-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2,3-bis(methoxymethyl)-5,6-dihydro-1λ⁶,4λ⁶-dithiine-1,1,4,4-tetrone
• 英文别名: 5,6-Bis(methoxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-dithiine 1,1,4,4-tetraoxide；5,6-bis(methoxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-dithiine 1,1,4,4-tetraoxide
• CAS: 1360762-22-6
• 化学式: C₈H₁₄O₆S₂
• 分子量: 270.328
• InChiKey: QYLBSDXVAVORPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 过氧乙酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以2.6 g的产率得到2,3-bis(methoxymethyl)-5,6-dihydro-1λ⁶,4λ⁶-dithiine-1,1,4,4-tetrone
  参考文献：
  名称：

  二氢-1,4-二噻英四氧化物的化学反应性和生物活性

  摘要：

  据报道，某些二氢-1,4-二噻英四氧化物，如二噻吩，一种商业植物生长调节剂，根据二噻英环中 α,β-不饱和键上的取代类型和数量，表现出高度选择性的生物活性。尽管对这类化合物有大量报道，但对二噻英环中α,β-不饱和键的化学反应性的研究尚未见报道，影响这些化合物生物选择性的因素仍然未知。在这项研究中，使用 UV-vis、荧光和 1H NMR 光谱研究了八种二噻英化合物在 α,β-不饱和键上不同程度取代的对生物重要亲核基团在 pH 7.4 的反应性。它们对谷胱甘肽的反应性与其细胞生长抑制活性和 DNA 拓扑异构酶 II（一种含有关键巯基的酶）的抑制密切相关。在此基础上，这些二噻英的实现机理...

  DOI：

  10.1139/cjc-2012-0499

文献信息

• Chemical reactivity and biological activity of dihydro-1,4-dithiin tetraoxides
  作者：Gaik-Lean Chee、Bharat Bhattarai、Jordan D. Nash、Kim Madec、Brian B. Hasinoff、A. David Brewer

  DOI：10.1139/cjc-2012-0499

  日期：2013.8

  reports on this class of compounds, the study of chemical reactivity of the α,β-unsaturated bond in the dithiin ring has not been reported and the factors governing the biological selectivity of these compounds are still unknown. In this study, the reactivity of eight dithiin compounds substituted in varying degrees at the α,β-unsaturated bond towards biologically important nucleophilic groups at pH 7.4

  据报道，某些二氢-1,4-二噻英四氧化物，如二噻吩，一种商业植物生长调节剂，根据二噻英环中 α,β-不饱和键上的取代类型和数量，表现出高度选择性的生物活性。尽管对这类化合物有大量报道，但对二噻英环中α,β-不饱和键的化学反应性的研究尚未见报道，影响这些化合物生物选择性的因素仍然未知。在这项研究中，使用 UV-vis、荧光和 1H NMR 光谱研究了八种二噻英化合物在 α,β-不饱和键上不同程度取代的对生物重要亲核基团在 pH 7.4 的反应性。它们对谷胱甘肽的反应性与其细胞生长抑制活性和 DNA 拓扑异构酶 II（一种含有关键巯基的酶）的抑制密切相关。在此基础上，这些二噻英的实现机理...