N-(1-苄基-4-哌啶基)-3-硝基-2-吡啶胺 | 185058-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-(1-苄基-4-哌啶基)-3-硝基-2-吡啶胺
• 中文别名: (1-苄基-哌啶-4-基)-(3-硝基-吡啶-2-基)-胺
• 英文名称: (1-Benzyl-piperidin-4-yl)-(3-nitro-pyridin-2-yl)-amine
• 英文别名: N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 185058-54-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₂
• mdl: MFCD01566541
• 分子量: 312.371
• InChiKey: UIBJMSJDIJXDTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.352
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-苄基-4-哌啶基)-3-硝基-2-吡啶胺 在 盐酸 、 氯化亚锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N2-(1-Benzyl-piperidin-4-yl)-pyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物： （其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n的定义如本文中）这些化合物可用作调节化学趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作调节CCR-5和/或CCR-3的化学趋化因子受体的调节剂。

  公开号：

  US06248755B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 4-氨基-1-苄基哌啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(1-苄基-4-哌啶基)-3-硝基-2-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物： （其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n的定义如本文中）这些化合物可用作调节化学趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作调节CCR-5和/或CCR-3的化学趋化因子受体的调节剂。

  公开号：

  US06248755B1

文献信息

• Dipeptides which promote release of growth hormone
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US05936089A1

  公开（公告）日：1999-08-10

  Compounds of formula (I) are growth hormone releasing peptide mimetics which are useful for the treatment and prevention of osteoporosis. ##STR1##

  式(I)的化合物是生长激素释放肽类似物，对于治疗和预防骨质疏松症很有用。
• [EN] PYRROLIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PYRROLIDINES MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000059502A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of formula (I) (wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R14¿ and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷化合物（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n在此定义），其作为趋化因子受体活性调节剂具有用途。特别地，这些化合物作为趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂具有用途。
• Potent 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists: effects of fused heterocycles on antiviral activity and pharmacokinetic properties
  作者：Dooseop Kim、Liping Wang、Jeffrey J. Hale、Christopher L. Lynch、Richard J. Budhu、Malcolm MacCoss、Sander G. Mills、Lorraine Malkowitz、Sandra L. Gould、Julie A. DeMartino、Martin S. Springer、Daria Hazuda、Michael Miller、Joseph Kessler、Renee C. Hrin、Gwen Carver、Anthony Carella、Karen Henry、Janet Lineberger、William A. Schleif、Emilio A. Emini

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.02.030

  日期：2005.4

  A series of 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists containing a variety of fused heterocycles at the 4-position of the piperidine side chain has been discovered, which are orally bioavailable with potent anti-HIV activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DIPEPTIDES WHICH PROMOTE RELEASE OF GROWTH HORMONE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0828754B1

  公开（公告）日：2005-02-02
• EP1171122A4
  申请人：——

  公开号：EP1171122A4

  公开（公告）日：2002-05-29