N-(2,2,2-三氟乙基)脲 | 819-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: N-(2,2,2-三氟乙基)脲
• 英文名称: 1-(2,2,2-trifluoroethyl)urea
• 英文别名: N-<2,2,2-Trifluor-ethyl>-harnstoff；N-(2,2,2-Trifluor-ethyl)-harnstoff；N-(2,2,2-trifluoroethyl)urea；2,2,2-trifluoroethylurea
• CAS: 819-60-3
• 化学式: C₃H₅F₃N₂O
• mdl: MFCD07346279
• 分子量: 142.081
• InChiKey: KBHCMKXZLFVXRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2,2-三氟乙基)脲 、 tert-butyl 4-(10-bromo-2-oxo-1,2-dihydropyrimido[1,2-b]indazol-4-yl)piperidine-1-carboxylate 在 potassium phosphate 、 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯 、 [(2-di-tert-butylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1’-biphenyl)-2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以35%的产率得到tert-butyl 4-(2-oxo-10-{[(2,2,2-trifluoroethyl)carbamoyl]amino}-1,2-dihydropyrimido[1,2-b]indazol-4-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLOPYRIMIDINONES AS FIBRINOLYSIS INHIBITORS
  [FR] INDAZOLOPYRIMIDINONES COMME INHIBITEURS DE LA FIBRINOLYSE

  摘要：

  本申请涉及新型取代吲唑吡咯嘧啶酮，其制备方法，以及用于治疗和/或预防疾病的化合物，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性止血障碍的患者急性和复发性出血的方法，其中出血与从重经期出血、产后出血、出血性休克、创伤、手术、移植、中风、肝病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤等一组疾病或医疗干预有关。

  公开号：

  WO2016173948A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanate 、 2,2,2-三氟乙胺盐酸盐 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(2,2,2-三氟乙基)脲
  参考文献：
  名称：

  调节试剂以实现选择性和稳定的蛋氨酸生物共轭的物理有机方法

  摘要：

  我们报告了一种数据驱动的物理有机方法来开发具有可调加合物稳定性的新型蛋氨酸选择性生物共轭试剂。将由内在物理有机参数描述的结构特征的统计模型应用于预测模型的开发，并深入了解通过氧化还原激活化学标记 (ReACT) 氧化氮丙啶和甲硫氨酸硫醚伙伴化学选择性偶联形成的加合物稳定性的驱动特征。从这些分析中，揭示了硫酰亚胺稳定性和硫酰亚胺ν (C=O)伸缩频率之间的相关性。我们利用该分析所揭示的加合物稳定性的合理收益来实现用于肽装订的双氧氮杂环丙烷试剂的设计和合成。事实上，我们观察到，与未装订的同源物相比，通过 ReACT 装订甲硫氨酸形成的大环肽表现出对活细胞的吸收有所改善，这凸显了这种独特的化学工具用于硫醚修饰的潜在效用。这项工作为更广泛地使用数据驱动方法进行生物共轭化学和其他化学生物学应用提供了一个模板。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b04744

文献信息

• Ionic liquid mediated one-pot synthesis of 6-aminouracils
  作者：Sunil S. Chavan、Mariam S. Degani

  DOI：10.1039/c1gc15940b

  日期：——

  A novel, one-pot synthesis of 6-aminouracils via in situ generated ureas and cyanoacetylureas in the presence of an ionic liquid catalyst, 1,1,3,3-tetramethylguanidine acetate, is described. The catalyst can be recycled for five consecutive runs without loss of activity. The mechanism for the ring closure of cyanoacetylurea to 6-aminouracil is also discussed.

  本文描述了一种新颖的一锅法合成6-氨基嘧啶-2-酮，方法是通过在离子液体催化剂1,1,3,3-四甲基尿嘧啶醋酸盐存在下原位生成的脲和氰乙酰脲。该催化剂可以连续循环使用五次而不失活。文中还讨论了氰乙酰脲环的闭合机制至6-氨基嘧啶-2-酮的过程。
• Dicycloalkylcarbamoyl Ureas As Glucokinase Activators
  申请人：Murray Anthony

  公开号：US20080319028A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  This invention relates to dicycloalkylcarbamoyl ureas of formula (I), which are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及公式（I）的二环烷基氨基甲酰脲，它们是葡萄糖激酶的激活剂，因此可能对增加葡萄糖激酶活性有益的疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗有用。
• Dicycloalkylcarbamoyl ureas as glucokinase activators
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US07999114B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  This invention relates to dicycloalkylcarbamoyl ureas of formula (I), which are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及式（I）的二环烷基氨基甲酰脲，其为葡萄糖激酶的激活剂，因此可能对增加葡萄糖激酶活性有益的疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗有用。
• The Synthesis of Antineoplastic Agents. XXXII. N-Nitrosoureas.¹ I.
  作者：Thomas P. Johnston、George S. McCaleb、John A. Montgomery

  DOI：10.1021/jm00342a010

  日期：1963.11