苯甲腈,2-[(2-甲基-1-哌啶基)甲基]- | 140837-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 苯甲腈,2-[(2-甲基-1-哌啶基)甲基]-
• 英文名称: 2-(2-Methylpiperidinomethyl)benzonitril
• 英文别名: 2-[(2-Methylpiperidin-1-yl)methyl]benzonitrile
• CAS: 140837-22-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• mdl: MFCD06010490
• 分子量: 214.31
• InChiKey: LGJZQPRCELUOGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲腈,2-[(2-甲基-1-哌啶基)甲基]- 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Hg(II)-EDTA 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 4a-Methyl-1,2,3,4,4a,5,6,11-octahydro-pyrido<1,2-b><2,4>benzodiazepin
  参考文献：
  名称：

  Anellierte 2,4-Benzodiazepine, 2. Mitteilung:

  摘要：

  AbstractDurch Einführung eines Methylsubstituenten in die α‐Position im Piperidinring bei Modellsubstanzen des Typs 1 gelang es, den Reaktionsverlauf bei der Hg(II)‐EDTA‐Dehydrierung zu vereinheitlichen und so die Ausbeute an kondensierten 2,4‐Benzodiazepinen deutlich zu erhöhen. Außer Prototropiegleichgewichten wurde bei diesen das Vorliegen einer Ring‐Ketten‐Tautomerie nachgewiesen. Mittels 1H‐ und 13C‐NMR‐spektroskopischer Methoden konnte die Konformation ausgewählter Vertreter ermittelt werden; diese lassen sich durch thermische äquilibrierung in ihre Invertomere überführen.

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250308
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基溴苄 、 2-甲基哌啶 反应 2.0h， 以91%的产率得到苯甲腈,2-[(2-甲基-1-哌啶基)甲基]-
  参考文献：
  名称：

  Anellierte 2,4-Benzodiazepine, 2. Mitteilung:

  摘要：

  AbstractDurch Einführung eines Methylsubstituenten in die α‐Position im Piperidinring bei Modellsubstanzen des Typs 1 gelang es, den Reaktionsverlauf bei der Hg(II)‐EDTA‐Dehydrierung zu vereinheitlichen und so die Ausbeute an kondensierten 2,4‐Benzodiazepinen deutlich zu erhöhen. Außer Prototropiegleichgewichten wurde bei diesen das Vorliegen einer Ring‐Ketten‐Tautomerie nachgewiesen. Mittels 1H‐ und 13C‐NMR‐spektroskopischer Methoden konnte die Konformation ausgewählter Vertreter ermittelt werden; diese lassen sich durch thermische äquilibrierung in ihre Invertomere überführen.

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250308

文献信息

• Anellierte 2,4-Benzodiazepine, 2. Mitteilung:
  作者：Hans Möhrle、Jürgen Lessel、Jürgen Kurz、Peter Schmittb

  DOI：10.1002/ardp.19923250308

  日期：——

  AbstractDurch Einführung eines Methylsubstituenten in die α‐Position im Piperidinring bei Modellsubstanzen des Typs 1 gelang es, den Reaktionsverlauf bei der Hg(II)‐EDTA‐Dehydrierung zu vereinheitlichen und so die Ausbeute an kondensierten 2,4‐Benzodiazepinen deutlich zu erhöhen. Außer Prototropiegleichgewichten wurde bei diesen das Vorliegen einer Ring‐Ketten‐Tautomerie nachgewiesen. Mittels 1H‐ und 13C‐NMR‐spektroskopischer Methoden konnte die Konformation ausgewählter Vertreter ermittelt werden; diese lassen sich durch thermische äquilibrierung in ihre Invertomere überführen.