6-bromo-5-(3-fluorophenyl)-1,2,4-triazin-3-amine | 1321517-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-bromo-5-(3-fluorophenyl)-1,2,4-triazin-3-amine
• 英文别名: 6-Bromo-5-(3-fluorophenyl)-1,2,4-triazin-3-amine
• CAS: 1321517-62-7
• 化学式: C₉H₆BrFN₄
• 分子量: 269.076
• InChiKey: BWCQOBWJFFLOIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-5-(3-fluorophenyl)-1,2,4-triazin-3-amine 、 2,6-二甲基吡啶-4-硼酸频那醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到6-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-5-(3-fluorophenyl)-1,2,4-triazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  使用基于结构的药物设计发现 1,2,4-三嗪衍生物作为腺苷 A2A 拮抗剂

  摘要：

  已经使用基于结构的药物设计方法鉴定了有效、配体有效、选择性和口服有效的 1,2,4-三嗪衍生物作为腺苷 A 2A受体的拮抗剂。与 GPCR 结合的化合物4e和4g的 X 射线晶体结构表明，这些分子在正构结合腔内深入结合。提供了化合物4k 的体内药代动力学和功效数据，证明了该系列化合物治疗帕金森病的潜力。

  DOI：

  10.1021/jm201376w
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-fluorophenyl)-1,2,4-triazin-3-amine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到6-bromo-5-(3-fluorophenyl)-1,2,4-triazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  使用基于结构的药物设计发现 1,2,4-三嗪衍生物作为腺苷 A2A 拮抗剂

  摘要：

  已经使用基于结构的药物设计方法鉴定了有效、配体有效、选择性和口服有效的 1,2,4-三嗪衍生物作为腺苷 A 2A受体的拮抗剂。与 GPCR 结合的化合物4e和4g的 X 射线晶体结构表明，这些分子在正构结合腔内深入结合。提供了化合物4k 的体内药代动力学和功效数据，证明了该系列化合物治疗帕金森病的潜力。

  DOI：

  10.1021/jm201376w

文献信息

• 1,2,4-TRIAZINE-3-AMINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF IN MEDICINE
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co. Ltd.

  公开号：EP3569596A1

  公开（公告）日：2019-11-20

  The present invention relates to a 1,2,4-triazine-3-amine derivative, a preparation therefor, and use thereof in medicine. Specifically, the present invention relates to a 1,2,4-triazine-3-amine derivative as represented by general formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the derivative, and use thereof as a therapeutic agent, in particular as an A2a receptor antagonist, and use thereof in the preparation of a medicament for treating a condition or disorder that is ameliorated by means of inhibition of the A2a receptor, each substituent in general formula (I) being same as defined in the description.

  本发明涉及一种1,2,4-三嗪-3-胺衍生物、其制备方法及其在医药中的用途。具体地说，本发明涉及通式（I）所代表的1,2,4-三嗪-3-胺衍生物、其制备方法、包含该衍生物的药物组合物及其作为治疗剂的用途，特别是作为A2a受体拮抗剂的用途，以及其在制备用于治疗通过抑制A2a受体而改善的病症或紊乱的药物中的用途，通式（I）中的各取代基与描述中所定义的相同。
• [EN] 1,2,4-TRIAZINE-3-AMINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 1,2,4-TRIAZINE-3-AMINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 1,2,4-三嗪-3-胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2018130184A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  本发明涉及1,2,4-三嗪-3-胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的1,2,4-三嗪-3-胺类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为A2a受体拮抗剂的用途和在制备用于治疗通过对A2a受体的抑制而改善的病况或病症的药物中的用途，其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
• EP3569596
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 1,2,4-TRIAZINE-4-AMINE DERIVATIVES
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：EP2531492B1

  公开（公告）日：2016-04-13