3-<2'-(5',6'-dihydrofurofuro<3,2-f>benzofuryl)>crotonic acid | 111358-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-<2'-(5',6'-dihydrofurofuro<3,2-f>benzofuryl)>crotonic acid
• 英文别名: (Z)-3-(5,6-dihydrofuro[3,2-f][1]benzofuran-2-yl)but-2-enoic acid
• CAS: 111358-67-9
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: MIGVDUJDUYPAAC-YWEYNIOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-carboxaldehyde 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 3-<2'-(5',6'-dihydrofurofuro<3,2-f>benzofuryl)>crotonic acid
  参考文献：
  名称：

  4-甲基呋喃[3'，2'：5,6]苯并呋喃[3,2- c ]吡啶的合成

  摘要：

  由2-乙酰基呋喃[3,2- f ]苯并[ b ]呋喃（4）或由2合成4-甲基呋喃[3'，2'：5,6]苯并呋喃[3,2- c ]吡啶（3）-乙酰基-5,6-二氢呋喃[3,2- f ]苯并[ b ]呋喃（10）。关键步骤涉及叠氮化物6和12的重排-环化反应，以形成4-甲基呋喃[3'，2'：5,6]苯并呋喃[3,2 - c ]吡啶-1（2 H）一（7）和8 ，9-二氢-4-甲基呋喃[3'，2'：5,6]苯并呋喃[3,2 c ]吡啶-1（2 H）-one（13）。通过取代1-氯-4-甲基呋喃[3'，2'：5,6]苯并呋喃[3,2- c ]吡啶（8），在碳1上引入氨基烷基链。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230606

文献信息

• Synthesis of 4-methylfuro[3′,2′:5,6]benzofuro[3,2-<i>c</i>]pyridine
  作者：Jacqueline Moron、Emile Bisagni

  DOI：10.1002/jhet.5570230606

  日期：1986.11

  4-Methylfuro[3′,2′:5,6]benzofuro[3,2-c]pyridine (3) was synthetized from 2-acetylfuro[3,2-f]benzo[b]furan (4) or from 2-acetyl-5,6-dihydrofuro[3,2-f]benzo[b]furan (10). The key step involves a rearrangement-cyclization of azides 6 and 12 to form 4-methylfuro[3′,2′:5,6]benzofuro[3,2-c]pyridin-1(2H) one (7) and 8,9-dihydro-4-methylfuro[3′,2′:5,6]benzofuro[3,2c]pyridin-1(2H)-one (13). Introduction of

  由2-乙酰基呋喃[3,2- f ]苯并[ b ]呋喃（4）或由2合成4-甲基呋喃[3'，2'：5,6]苯并呋喃[3,2- c ]吡啶（3）-乙酰基-5,6-二氢呋喃[3,2- f ]苯并[ b ]呋喃（10）。关键步骤涉及叠氮化物6和12的重排-环化反应，以形成4-甲基呋喃[3'，2'：5,6]苯并呋喃[3,2 - c ]吡啶-1（2 H）一（7）和8 ，9-二氢-4-甲基呋喃[3'，2'：5,6]苯并呋喃[3,2 c ]吡啶-1（2 H）-one（13）。通过取代1-氯-4-甲基呋喃[3'，2'：5,6]苯并呋喃[3,2- c ]吡啶（8），在碳1上引入氨基烷基链。