(R)-adamantane-1-carboxylic acid [1-(phenylmethyl)-2-[4-(2-methoxyphenyl)-piperazinyl]ethyl]amide | 339589-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-adamantane-1-carboxylic acid [1-(phenylmethyl)-2-[4-(2-methoxyphenyl)-piperazinyl]ethyl]amide
• 英文别名: N-[(2R)-1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-phenylpropan-2-yl]adamantane-1-carboxamide
• CAS: 339589-27-4
• 化学式: C₃₁H₄₁N₃O₂
• 分子量: 487.685
• InChiKey: MDEAZAIRYRAUQA-XBDHTXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(phenylmethyl)-2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-ethylamine 、 金刚烷酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到(R)-adamantane-1-carboxylic acid [1-(phenylmethyl)-2-[4-(2-methoxyphenyl)-piperazinyl]ethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Branched adamantyl and noradamantyl aryl-and aralkylpiperazines with serotonin 5-HT 1A activity

  摘要：

  这项发明提供了化合物及其使用方法，用于在哺乳动物中提供神经保护，并预防或限制神经退行性过程，包括阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病、艾滋病痴呆、视网膜疾病、糖尿病周围神经病变、多发性硬化、中风、急性血栓栓塞性中风、局灶性缺血、全脑缺血、短暂性缺血性发作、手术后缺血、头部创伤、脊柱创伤、缺氧、胎儿缺氧和神经保护。这些化合物具有以下结构： 1 其中X为—CH 2 —或键；Y为—(CH 2 )m—或—(CH 2 )—O—(CH 2 )—；m为0或1；n为0或1；R 1 和R 2 分别选自可选择取代的芳基或杂环基；其光学异构体和药用盐。

  公开号：

  US20040162430A1

文献信息

• Branched adamantyl and noradamantyl aryl-and aralkylpiperazines with serotonin 5-HT 1A activity
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040162430A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  This invention provides compounds and methods using them to provide neuroprotection and prevent or limit processes of neurodegeneration in mammals, including Alzheimer's Disease, Huntington's Disease, Parkinson's Disease, AIDS dementia, retinal disease, diabetic peripheral neuropathy, multiple sclerosis, stroke, acute thromboembolic stroke, focal ischemia, global ischemia, transient ischemic attack, ischemia resulting from surgery, head trauma, spinal trauma, hypoxia, fetal hypoxia, and neuroprotection., the compounds having the structure: 1 wherein X is —CH 2 — or a bond; Y is —(CH 2 )m— or —(CH 2 )—O—(CH 2 )—; m 0 or 1; n is 0 or 1; R 1 and R 2 are independently selected from optionally substituted aryl or heteroaryl; the optical isomers and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明提供了化合物及其使用方法，用于在哺乳动物中提供神经保护，并预防或限制神经退行性过程，包括阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病、艾滋病痴呆、视网膜疾病、糖尿病周围神经病变、多发性硬化、中风、急性血栓栓塞性中风、局灶性缺血、全脑缺血、短暂性缺血性发作、手术后缺血、头部创伤、脊柱创伤、缺氧、胎儿缺氧和神经保护。这些化合物具有以下结构： 1 其中X为—CH 2 —或键；Y为—(CH 2 )m—或—(CH 2 )—O—(CH 2 )—；m为0或1；n为0或1；R 1 和R 2 分别选自可选择取代的芳基或杂环基；其光学异构体和药用盐。