(R)-adamantane-1-carboxylic acid [1-(phenylmethyl)-2-[4-(2-methoxyphenyl)-piperazinyl]ethyl]amide | 339589-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-adamantane-1-carboxylic acid [1-(phenylmethyl)-2-[4-(2-methoxyphenyl)-piperazinyl]ethyl]amide
• 英文别名: N-[(2R)-1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-phenylpropan-2-yl]adamantane-1-carboxamide
• CAS: 339589-27-4
• 化学式: C₃₁H₄₁N₃O₂
• 分子量: 487.685
• InChiKey: MDEAZAIRYRAUQA-XBDHTXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(phenylmethyl)-2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-ethylamine 、 金刚烷酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到(R)-adamantane-1-carboxylic acid [1-(phenylmethyl)-2-[4-(2-methoxyphenyl)-piperazinyl]ethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Branched adamantyl and noradamantyl aryl-and aralkylpiperazines with serotonin 5-HT 1A activity

  摘要：

  这项发明提供了化合物及其使用方法，用于在哺乳动物中提供神经保护，并预防或限制神经退行性过程，包括阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病、艾滋病痴呆、视网膜疾病、糖尿病周围神经病变、多发性硬化、中风、急性血栓栓塞性中风、局灶性缺血、全脑缺血、短暂性缺血性发作、手术后缺血、头部创伤、脊柱创伤、缺氧、胎儿缺氧和神经保护。这些化合物具有以下结构： 1 其中X为—CH 2 —或键；Y为—(CH 2 )m—或—(CH 2 )—O—(CH 2 )—；m为0或1；n为0或1；R 1 和R 2 分别选自可选择取代的芳基或杂环基；其光学异构体和药用盐。

  公开号：

  US20040162430A1