di-tert-butyl(trimethylsilyloxy)phosphane oxide | 42346-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: di-tert-butyl(trimethylsilyloxy)phosphane oxide
• 英文别名: Di-t-butylphosphinsaeure-trimethylsilylester；Di-tert-butylphosphinsaeuretrimethylsilylester；Ditert-butylphosphoryloxy(trimethyl)silane
• CAS: 42346-42-9
• 化学式: C₁₁H₂₇O₂PSi
• 分子量: 250.393
• InChiKey: ACSDERVAODWZSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl(trimethylsilyloxy)phosphane oxide 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 di-tert-butyl(diisopropylcarbamoyl)phosphane oxide
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酰基硅烷、-硼烷和-氧化膦的简便合成——第一个未络合的氨基甲酰基硼烷的分离

  摘要：

  C-(三甲基甲硅烷氧基)-、C-(三异丙基甲硅烷氧基)-、C-(二苯基硼氧基)、C-[双(二异丙基氨基)硼氧基]-和C-(二叔丁基磷酰氧基)-N,N-二异丙基铝二亚胺盐很容易制备从二异丙基甲酰胺或（氯亚甲基）二异丙基氯化铵中获得良好至极好的收率。这些 aldiminium 盐的去质子化导致瞬态（氨基）（氧）卡宾，其干净地重排为氨基甲酰基衍生物。这种合成方法可以获得空间位阻的氨基甲酰基硅烷、β-硼烷和磷烷氧化物，而其他途径很难获得这些物质。

  DOI：

  10.1002/ejic.200600799

文献信息

• A Facile Synthesis of Carbamoylsilanes, ‐boranes and ‐phosphane Oxides – Isolation of the First Uncomplexed Carbamoylborane
  作者：Yves Canac、Greg E. Aniol、Salvador Conejero、Bruno Donnadieu、Guy Bertrand

  DOI：10.1002/ejic.200600799

  日期：2006.12

  C-(Trimethylsilyloxy)-, C-(triisopropylsilyloxy)-, C-(diphenylboryloxy), C-[bis(diisopropylamino)boryloxy]- and C-(di-tert-butylphosphoryloxy)-N,N-diisopropylaldiminium salts are readily prepared in good to excellent yields from either diisopropylformamide or (chloromethylene)diisopropylammonium chloride. Deprotonation of these aldiminium salts leads to transient (amino)(oxy)carbenes, which cleanly

  C-(三甲基甲硅烷氧基)-、C-(三异丙基甲硅烷氧基)-、C-(二苯基硼氧基)、C-[双(二异丙基氨基)硼氧基]-和C-(二叔丁基磷酰氧基)-N,N-二异丙基铝二亚胺盐很容易制备从二异丙基甲酰胺或（氯亚甲基）二异丙基氯化铵中获得良好至极好的收率。这些 aldiminium 盐的去质子化导致瞬态（氨基）（氧）卡宾，其干净地重排为氨基甲酰基衍生物。这种合成方法可以获得空间位阻的氨基甲酰基硅烷、β-硼烷和磷烷氧化物，而其他途径很难获得这些物质。