8-fluoro-10-[(trimethylsilyl)oxy]-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin-10-carbonitrile | 1111728-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 8-fluoro-10-[(trimethylsilyl)oxy]-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin-10-carbonitrile
• 英文别名: 3-fluoro-5-trimethylsilyloxy-6H-benzo[b][1]benzothiepine-5-carbonitrile
• CAS: 1111728-04-1
• 化学式: C₁₈H₁₈FNOSSi
• 分子量: 343.497
• InChiKey: CWVNOGFUKKLFBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-fluoro-10-[(trimethylsilyl)oxy]-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin-10-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 10-(aminomethyl)-8-fluoro-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin-10-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGONISTS OF THE H1 RECEPTOR
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  该发明提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐，用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病和症状，特别是睡眠障碍。

  公开号：

  WO2009016085A1
• 作为产物：
  描述：

  8-fluoro-dibenzo[b,f]thiepin-10(11H)-one 、 三甲基氰硅烷 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 8-fluoro-10-[(trimethylsilyl)oxy]-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin-10-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGONISTS OF THE H1 RECEPTOR
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  该发明提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐，用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病和症状，特别是睡眠障碍。

  公开号：

  WO2009016085A1

文献信息

• Spiro Compounds Useful as Antagonists of the H1 Receptor
  申请人：Botta Maurizio

  公开号：US20100311734A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treating diseases and conditions of the central nervous system (CNS), in particular sleep disorders.

  该发明提供了化合物I式或其药学上可接受的盐，用于治疗中枢神经系统（CNS）的疾病和症状，特别是睡眠障碍。