methyl 1H-benzofuro<3,2-b>pyrrole-2-carboxylate | 155445-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl 1H-benzofuro<3,2-b>pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 1H-benzo[4,5]furo[3,2-b]pyrrole-2-carboxylate；Methyl 1H-[1]benzofuro[3,2-b]pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 155445-31-1
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• mdl: MFCD01647449
• 分子量: 215.208
• InChiKey: AOWSNWURKKOALC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1H-benzofuro<3,2-b>pyrrole-2-carboxylate 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 methyl 1-(2-hydroxy-3-pyrrolidin-1-yl-propyl)-1H-benzo[4,5]furo[3,2-b]pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1014557226260
• 作为产物：
  描述：

  苯并[b]呋喃-2-甲醛 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 1H-benzofuro<3,2-b>pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Furo[3,2-b]pyrrole

  摘要：

  通过相应的甲基2-取代的、2,3-二取代-4H-呋喃[3,2-b]吡咯-5-羧酸酯（V - VII）和甲基1H-苯并[b]呋喃[3,2-b]吡咯-2-羧酸酯（VIII）的热解制备了一些产物。在相转移催化条件下制备了N-甲基和N-苄基衍生物IX - XVI。对一些N-甲基和N-苄基取代酯的水解得到了相应的酸XVII - XXII。通过相应的酯和联氨醇水合物得到了肼XXXIII - XXX。文中也描述了1-苄基苯并[b]呋喃[3,2-b]吡咯（XXXI）的制备方法。

  DOI：

  10.1135/cccc19940473

文献信息

• Derivatives of Furo[3,2-b]pyrrole
  作者：Alžbeta Krutošíková、Miloslava Dandárová、Vladimír Bobošík

  DOI：10.1135/cccc19940473

  日期：——

  A number of methyl 2-substituted, 2,3-disubstituted-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylates (V - VII) and methyl 1H-benzo[b]furo[3,2-b]pyrrole-2-carboxylate (VIII) was prepared by the thermolysis of corresponding methyl 2-azido-3-(R¹,R²-substituted-2-furyl)propenoates (I - IV). N-Methyl and N-benzyl derivatives IX - XVI were prepared at the phase-transfer catalysis conditions. Hydrolysis of some N-methyl and N-benzyl substituted esters furnished corresponding acids XVII - XXII. The hydrazides XXIII - XXX were obtained from corresponding esters and hydrazine hydrate. The preparation of 1-benzylbenzo[b]furo[3,2-b]pyrrole (XXXI) is described as well.

  通过相应的甲基2-取代的、2,3-二取代-4H-呋喃[3,2-b]吡咯-5-羧酸酯（V - VII）和甲基1H-苯并[b]呋喃[3,2-b]吡咯-2-羧酸酯（VIII）的热解制备了一些产物。在相转移催化条件下制备了N-甲基和N-苄基衍生物IX - XVI。对一些N-甲基和N-苄基取代酯的水解得到了相应的酸XVII - XXII。通过相应的酯和联氨醇水合物得到了肼XXXIII - XXX。文中也描述了1-苄基苯并[b]呋喃[3,2-b]吡咯（XXXI）的制备方法。
• Intramolecular C−H Amination Reactions:  Exploitation of the Rh₂(II)-Catalyzed Decomposition of Azidoacrylates
  作者：Benjamin J. Stokes、Huijun Dong、Brooke E. Leslie、Ashley L. Pumphrey、Tom G. Driver

  DOI：10.1021/ja072219k

  日期：2007.6.1

  Rhodium(II) perfluorobutyrate-mediated decomposition of vinyl azides provides a new, mild entry into Rh-2(II) nitrenoid chemistry. This methodology allows rapid access to a variety of complex, functionalized N-heterocycles in two steps from commercially available starting materials.
• ——
  作者：A. Krutosikova、L. Krystofova-Labudova、M. Dandarova

  DOI：10.1023/a:1014557226260

  日期：——