1-<2-(2-chloro-10,11-dihydrodibenzothiepin-11-yloxy)ethyl>piperazine | 93665-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 1-<2-(2-chloro-10,11-dihydrodibenzothiepin-11-yloxy)ethyl>piperazine
• 英文别名: 1-[2-[(3-Chloro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-5-yl)oxy]ethyl]piperazine
• CAS: 93665-52-2
• 化学式: C₂₀H₂₃ClN₂OS
• 分子量: 374.934
• InChiKey: SPEYEMSUSCPBAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-ol 在 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 1-<2-(2-chloro-10,11-dihydrodibenzothiepin-11-yloxy)ethyl>piperazine
  参考文献：
  名称：

  Neuroleptic 2-chloro-11-(2-piperazineethoxy)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins: Synthesis and pharmacology

  摘要：

  8-氯-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩-10-醇与2-溴乙醇和三氟化硼醚酸盐反应，生成2-溴乙醚II，随后经过取代反应与1-甲基哌嗪、1-(2-羟乙基)哌嗪、1-(3-羟丙基)哌嗪和1-乙氧羰基哌嗪，得到标题哌嗪乙氧基化合物IV-VII。对羰酸酯VII进行碱水解得到单取代哌嗪VIII。化合物IV-VI是神经阻滞剂，具有有趣的活性特性：它们毒性小，具有强烈的中枢抑制和抗吗啡活性，轻度的僵直效应，它们能够显著增加大鼠脑纹状体中的多巴胺代谢，并且几乎不具有外周肾上腺素能拮抗作用。

  DOI：

  10.1135/cccc19841810

文献信息

• BARTL, V.;JILEK, J.;METYSOVA, J.;VALCHAR, M.;DLABAC, A.;WILDT, S.;PROTIVA+, COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1984, 49, N 8, 1810-1815
  作者：BARTL, V.、JILEK, J.、METYSOVA, J.、VALCHAR, M.、DLABAC, A.、WILDT, S.、PROTIVA+

  DOI：——

  日期：——