1,2-Dibrom-1,2-bis(trimethylsilyl)ethen | 65411-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-Dibrom-1,2-bis(trimethylsilyl)ethen
• 英文别名: trans-1,2-dibromo-1,2-bis(trimethylsilyl)ethene；trans-Bis-(trimethylsilyl)-dibromethylen；trans-1,2-Dibrom-1,2-bis(trimethylsilyl)ethen；trans-1,2-dibromo-1,2-bis-trimethylsilanyl-ethene；trans-1,2-Dibrom-1,2-bis-trimethylsilyl-aethen；Silane, (1,2-dibromo-1,2-ethenediyl)bis(trimethyl-, (E)-；[(E)-1,2-dibromo-2-trimethylsilylethenyl]-trimethylsilane
• CAS: 65411-95-2
• 化学式: C₈H₁₈Br₂Si₂
• 分子量: 330.21
• InChiKey: QUJFZVSMBVLZHG-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dibrom-1,2-bis(trimethylsilyl)ethen 在 铜 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 510.0h， 生成 3,4-bis(trimethylsilyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Birkofer, Leonhard; Kuehn, Thomas, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 6, p. 2293 - 2299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二(三甲基甲硅烷基)乙炔 在 溴 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 1,2-Dibrom-1,2-bis(trimethylsilyl)ethen
  参考文献：
  名称：

  Birkofer,L.; Kuehn,T., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 3119 - 3123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic and structural studies on C-ethynyl- and C-bromo-carboranes
  作者：Mark A. Fox、Audrey M. Cameron、Paul J. Low、Michael A. J. Paterson、Andrei S. Batsanov、Andr?s E. Goeta、David W. H. Rankin、Heather E. Robertson、Julien T. Schirlin

  DOI：10.1039/b517538k

  日期：——

  (R(G) = 0.053) a model with C(5v) symmetry refined to give a C[triple bond]C bond distance of 1.233(5) A. For R = Me3Si (R(G) = 0.048) a model with C(s) symmetry refined to give a C[triple bond]C bond distance of 1.227(5) A. Molecular structures of 1,12-Br2-1,12-C2B10H10, 1-HC[triple bond]C-12-Br-1,12-C2B10H10 and 1,12-(Me(3)SiC[triple bond]C)2-1,12-C2B10H10 were determined by X-ray crystallography. Substituents

  由C-单铜对氨基甲酸酯和1-溴-2-（三甲基甲硅烷基）制备高产的C-单乙炔基对亚甲硼烷1-Me（3）SiC [三键] C-1,12-C2B10H11乙炔，BrC [三键] CSiMe（3）。由具有1-溴-2-（三甲基甲硅烷基）乙炔的C，C'-双铜对-甲叉烷衍生物，BrC低产率制备1,12-（Me3SiC [三键] C）2-1,12-C2B10H10 [三键] CSiMe3，已经过重新研究，并确定了其他产品，包括C-单乙炔基-碳氢化合物1-Me3SiC [三键] C-1,12-C2B10H11和由笼-笼耦合产生的两笼组件。单乙炔基和二乙炔基产物的收率差异是由于1-RC [三键] C-12-Cu-1,12-C2B10H10与溴炔之间的偶合过程非常不利。笼碳C（1）上的乙炔基强烈影响笼碳在C（12）上的化学反应性-“对映效应”的第一个例子，影响对-碳环衍生物的合成。使用更容易制备的溴乙炔，1-溴
• Acetylenic Silicon Derivatives^*
  作者：Kurt C. Frisch、Robert B. Young

  DOI：10.1021/ja01139a035

  日期：1952.10
• BIRKOFER L.; KUEHN T., CHEM. BER., 1981, 114, NO 6, 2293-2299
  作者：BIRKOFER L.、 KUEHN T.

  DOI：——

  日期：——
• BIRKOFER L.; KUEHN T., CHEM. BER., 1978, 111, NO 9, 3119-3123
  作者：BIRKOFER L.、 KUEHN T.

  DOI：——

  日期：——
• Birkofer,L.; Kuehn,T., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 3119 - 3123
  作者：Birkofer,L.、Kuehn,T.

  DOI：——

  日期：——