1-nonyl-4-phenylpiperazine | 112898-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-nonyl-4-phenylpiperazine
• CAS: 112898-92-7
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂
• 分子量: 288.476
• InChiKey: UOUPJSZSPKTYOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nonyl-4-phenylpiperazine 在 manganese(IV) oxide 、 magnesium 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 172.0h， 生成 N'-(4-hexanoylphenyl)-N-nonylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Bartulin, Juan; Zuniga, Celia; Muller, Hedio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1881 - 1886

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 1-溴壬烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-nonyl-4-phenylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Bartulin, Juan; Zuniga, Celia; Muller, Hedio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1881 - 1886

  摘要：

  DOI：

文献信息

• From Internal Olefins to Linear Amines: Ruthenium-Catalyzed Domino Water–Gas Shift/Hydroaminomethylation Sequence
  作者：Jie Liu、Christoph Kubis、Robert Franke、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1021/acscatal.5b02457

  日期：2016.2.5

  A selective ruthenium-catalyzed water–gas shift/hydroformylation of internal olefins and olefin mixtures is reported. This novel domino reaction takes place through a catalytic water–gas shift reaction, subsequent olefin isomerization, followed by hydroformylation and reductive amination. Key to the success for the efficient one-pot process is the use of a specific 2-phosphino-substituted imidazole

  据报道，选择性钌催化的内部烯烃和烯烃混合物的水煤气变换/加氢甲酰化反应。这种新颖的多米诺骨牌反应是通过催化水煤气变换反应，随后的烯烃异构化，然后进行加氢甲酰化和还原胺化而发生的。有效一锅法成功的关键是使用特定的2-膦基取代的咪唑配体和十二碳三钌作为前催化剂。工业上重要的内烯烃通常与各种胺反应生成相应的叔胺，且收率和选择性都很好。该反应顺序构成了合成线性胺的经济上有吸引力且对环境有利的方法。
• Phosphine‐ and Hydrogen‐Free: Highly Regioselective Ruthenium‐Catalyzed Hydroaminomethylation of Olefins
  作者：Samet Gülak、Lipeng Wu、Qiang Liu、Robert Franke、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201402368

  日期：2014.7.7

  A highly regioselective ruthenium‐catalyzed hydroaminomethylation of olefins is reported. Using easily available trirutheniumdodecacarbonyl an efficient sequence consisting of a water‐gas shift reaction, hydroformylation of olefins, with subsequent imine or enamine formation and final reduction is realized. This novel procedure is highly practical (ligand‐free, one pot) and economic (low catalyst loading

  据报道，烯烃具有高度区域选择性的钌催化的氢氨基甲基化作用。使用容易获得的十二烷基三羰基羰基化合物，可以实现由水煤气变换反应，烯烃的加氢甲酰化，随后的亚胺或烯胺形成以及最终的还原反应组成的有效序列。这种新颖的方法非常实用（无配体，一锅），经济（催化剂用量低，金属价格便宜）。本体工业的以及官能化的烯烃与各种胺反应，通常以高收率（高达92％），优异的区域选择性（n / iso > 99：1）和对终端烯烃有利的全化学选择性，得到相应的叔胺。
• Efficient and Regioselective Ruthenium-catalyzed Hydro-aminomethylation of Olefins
  作者：Lipeng Wu、Ivana Fleischer、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1021/ja312271c

  日期：2013.3.13

  An efficient and regioselective ruthenium-catalyzed hydroaminomethlyation of olefins is reported. Key to success is the use of specific 2-phosphino-substituted imidazole ligands and triruthenium dodecacarbonyl as catalyst. Both industrially important aliphatic as well as various functionalized olefins react with primary and secondary amines to give the corresponding secondary and tertiary amines generally in high yields (up to 96%) and excellent regioselectivities (n/iso up to 99:1).
• Bartulin, J.; Zuniga, C.; Muller, H., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1987, vol. 150, p. 237 - 246
  作者：Bartulin, J.、Zuniga, C.、Muller, H.、Taylor, T. R.、Haase, W.

  DOI：——

  日期：——
• BARTULIN, JUAN;ZUNIGA, CELIA;MULLER, HEDIO;TAYLOR, TED R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 12, 1881-1886
  作者：BARTULIN, JUAN、ZUNIGA, CELIA、MULLER, HEDIO、TAYLOR, TED R.

  DOI：——

  日期：——