benzyl (3S,4S,5R)-3-hydroxy-4-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate | 944953-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl (3S,4S,5R)-3-hydroxy-4-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (3S,4S,5R)-3-hydroxy-4-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]-5-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 944953-28-0
• 化学式: C₃₅H₄₄N₂O₈
• 分子量: 620.743
• InChiKey: MMVJMVONYJMTRY-BJJUCXOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5S)-4-(4-hydroxy-phenyl)-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 、 对甲苯磺酸2-甲氧基乙酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl (3S,4S,5R)-3-hydroxy-4-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/82907

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/82907
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——