4-(5-Fluoro-pyridin-2-yl)-1-trityl-1H-imidazole | 453568-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-(5-Fluoro-pyridin-2-yl)-1-trityl-1H-imidazole
• 英文别名: 4-(5-Fluoro-2-pyridyl)-1-trityl-1H-imidazole；5-fluoro-2-(1-tritylimidazol-4-yl)pyridine
• CAS: 453568-37-1
• 化学式: C₂₇H₂₀FN₃
• 分子量: 405.474
• InChiKey: VGDQDQOBPVUXJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-Fluoro-pyridin-2-yl)-1-trityl-1H-imidazole 、 盐酸 在 乙醚 、 hydrochloride salt 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以to yield 4-(5-Fluoro-2-pyridyl)imidazole (0.06 g) as the hydrochloride salt的产率得到5-氟-2-(1H-咪唑-4-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了一种在代谢型谷氨酸受体上表现为拮抗剂的化合物和制药组合物，可用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20050154027A1
• 作为产物：
  描述：

  1-三苯基甲基-4-三丁基锡咪唑 、 2-氯-5-氟吡啶 、 在 氩 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to isolate 4-(5-Fluoro-2-pyridyl)-1-trityl-1H-imidazole (0.23 g) as a clear oil的产率得到4-(5-Fluoro-pyridin-2-yl)-1-trityl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了一些化合物和药物组合物，其作为代谢型谷氨酸受体的拮抗剂，并且对于治疗神经系统疾病和障碍具有有用性。同时，本发明还揭示了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US06660753B2

文献信息

• HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1379525A2

  公开（公告）日：2004-01-14
• US6660753B2
  申请人：——

  公开号：US6660753B2

  公开（公告）日：2003-12-09
• US7112595B2
  申请人：——

  公开号：US7112595B2

  公开（公告）日：2006-09-26
• [EN] HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES HETEROPOLYCYCLIQUES ET LEUR UTILISATIONS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS METABOTROPIQUES DU GLUTAMATE
  申请人：NPS PHARMA INC

  公开号：WO2002068417A2

  公开（公告）日：2002-09-06

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Method of preparing the compounds also are disclosed.
• Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030055085A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。