4-(pyridin-2-yl)-1-trityl-1H-imidazole | 153684-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-(pyridin-2-yl)-1-trityl-1H-imidazole
• 英文别名: 4-(2-pyridyl)-1-trityl-1H-imidazole；2-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)pyridine；2-(1-tritylimidazol-4-yl)pyridine
• CAS: 153684-73-2
• 化学式: C₂₇H₂₁N₃
• 分子量: 387.484
• InChiKey: AXIXOCQDKGYOOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pyridin-2-yl)-1-trityl-1H-imidazole 、 盐酸 在 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以to afford 0.12 g of crude 4-(2-pyridyl)imidazole的产率得到2-(1H-咪唑-4-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了一种在代谢型谷氨酸受体上表现为拮抗剂的化合物和制药组合物，可用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20050154027A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 1-三苯基甲基-4-三丁基锡咪唑 在 四(三苯基膦)钯 氩 、 氯仿 、 氟化钾，无水 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford 0.69 g of crude 4-(2-pyridyl)-1-trityl-1H-imidazole的产率得到4-(pyridin-2-yl)-1-trityl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了化合物和药物组合物，其在代谢型谷氨酸受体上起拮抗作用，并可用于治疗神经系统疾病和障碍。本发明还揭示了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20030055085A1

文献信息

• [EN] 6,7-HETEROCYCLIC FUSED 5H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) AND/OR TRYPTOPHAN 2,3-DIOXYGENASE (TD02) MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6,7-(HÉTÉROCYCLE FUSIONNÉ)-5H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO) ET/OU DE LA TRYPTOPHANE 2,3-DIOXYGÉNASE (TD02)
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2016059412A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  This invention relates to novel compounds of formula (I) wherein 'A' is a 5 or 6 membered heteroaryl group, unsubstituted or substituted with 1, 2 or 3 groups as defined in claim 1; X is a bond or -(CRA1RB1)n-; Y is selected from: a bond, -(CRDRE)m-, -O-, -NRF, -S-, -C(O)-, -C(NRF) -, -C(ORF)Rc-, -C(NRFRG)RC-, -C(O)NRF, -NRFC(O)-, -NRFC(O)NRG-, - NRFSO2NRG-, -SO2-, -SO2NRF-, -NRFSO2-, -OC(O)- and -C(O)O-; Z is a bond or -(CRA2RB2)k-; wherein m, n and k are each independently selected from 1, 2, 3 and 4; R1 is H or a 3 to 16 membered fully saturated, partially unsaturated or aromatic mono-, di- or tri-cyclic moiety, which optionally may include 1, 2 or 3 heteroatoms selected from O, N and S, and which is unsubstituted or substituted with 1 to 5 substituents as defined in claim 1; R2 is selected from: H, halo, C1-4alkyl, C1-4 haloalkyl, -ORA4 and C1-4alkyl substituted with -ORA4; and R3 and R4 are each independently selected from: H, halo, C1-4alkyl, C1-4haloalkyl, C3-6cycloalkyl, -ORA4, -NRA5RB4, -CN, -SRAS and C1-4alkyl substituted with -ORA5; and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) and/or tryptophan 2,3- dioxygenase (TD02) modulators (e.g. IDOl, and ID02 and/or TD02 inhibitors).

  该发明涉及具有以下结构的新化合物（I）：其中“A”是一个5或6成员的杂芳基团，未取代或取代为定义在权利要求1中的1、2或3个基团；X是一个键或-(CRA1RB1)n-；Y选自：键，-(CRDRE)m-，-O-，-NRF，-S-，-C(O)-，-C(NRF)-，-C(ORF)Rc-，-C(NRFRG)RC-，-C(O)NRF，-NRFC(O)-，-NRFC(O)NRG-，-NRFSO2NRG-，-SO2-，-SO2NRF-，-NRFSO2-，-OC(O)-和-C(O)O-；Z是一个键或-(CRA2RB2)k-；其中m、n和k分别独立选择自1、2、3和4；R1是H或一个3到16成员的完全饱和、部分不饱和或芳香单、二或三环的基团，可选地可能包括1、2或3个从O、N和S中选择的杂原子，并且未取代或取代为定义在权利要求1中的1到5个取代基；R2选自：H，卤素，C1-4烷基，C1-4卤代烷基，-ORA4和用-ORA4取代的C1-4烷基；R3和R4分别独立选择自：H，卤素，C1-4烷基，C1-4卤代烷基，C3-6环烷基，-ORA4，-NRA5RB4，-CN，-SRAS和用-ORA5取代的C1-4烷基；以及包含这些新化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及作为吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）和/或色氨酸2,3-二氧化酶（TD02）调节剂（例如IDO1和IDO2和/或TD02抑制剂）有用的化合物。
• [EN] ANALOGS OF CDDO-2P-IM AND CDDO-3P-IM<br/>[FR] ANALOGUES DE CDDO-2P-IM ET DE CDDO-3P-IM
  申请人：TRITERPENOID THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022056439A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  The present disclosure relates to synthetic triterpenoids, methods for preparing such synthetic triterpenoids, and methods of using such synthetic triterpenoids to treat and/or prevent diseases or disorders such as cancers, particularly brain tumors, neuropsychiatric disorders, and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及合成三萜类化合物，制备这种合成三萜类化合物的方法，以及使用这种合成三萜类化合物治疗和/或预防疾病或疾病，如癌症，特别是脑肿瘤，神经精神障碍和神经退行性疾病的方法。
• HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1379525A2

  公开（公告）日：2004-01-14
• US6660753B2
  申请人：——

  公开号：US6660753B2

  公开（公告）日：2003-12-09
• US7112595B2
  申请人：——

  公开号：US7112595B2

  公开（公告）日：2006-09-26