tert-butyl ((1R,5S,6S)-3-(4-((R)-5-(azidomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-fluorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)carbamate | 828252-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl ((1R,5S,6S)-3-(4-((R)-5-(azidomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-fluorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)carbamate
• CAS: 828252-95-5
• 化学式: C₂₀H₂₅FN₆O₄
• 分子量: 432.455
• InChiKey: CCDHRXDDMNMTLV-SZOQZIPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  119.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1R,5S,6S)-3-(4-((R)-5-(azidomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-fluorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)carbamate 在 三苯基膦 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-[5(S)-3-[4-[(1α,5α,6α)-6-(t-butoxycarbonyl)amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-3-fluorophenyl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL [3.1.0] BICYCLIC OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE BICYCLIQUE [3.1.0] ANTIMICROBIEN

  摘要：

  本发明提供了本文中描述的某些[3.1.0]双环氧唑啉酮衍生物I和II的化合物，或其药用盐或前药，这些化合物是抗菌剂，包含它们的药物组合物，以及它们的使用方法和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004033451A1
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid (5R)-3-[4-(exo-(1R,5S)-6-tert-butoxycarbonylamino-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-3-fluoro-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl ((1R,5S,6S)-3-(4-((R)-5-(azidomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-fluorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL [3.1.0] BICYCLIC OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE BICYCLIQUE [3.1.0] ANTIMICROBIEN

  摘要：

  本发明提供了本文中描述的某些[3.1.0]双环氧唑啉酮衍生物I和II的化合物，或其药用盐或前药，这些化合物是抗菌剂，包含它们的药物组合物，以及它们的使用方法和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004033451A1

文献信息

• OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Hammond Milton

  公开号：US20070293493A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  This invention relates to new oxazolidinones having a cyclopropyl moiety, which are effective against aerobic and anerobic pathogens such as multi-resistant staphylococci, streptococci and enterococci, Bacteroides spp., Clostridia spp. species, as well as acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis and other mycobacterial species. The compounds are represented by structural formula I: its enantiomer, diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.