N-(2-氯甲基)-n-甲基哌啶盐酸盐 | 27483-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-(2-氯甲基)-n-甲基哌啶盐酸盐
• 中文别名: 2-氯甲基-1-甲基哌啶盐酸盐
• 英文名称: 1-methylpiperidin-2-ylmethyl chloride hydrochloride
• 英文别名: 2-chloromethyl-1-methylpiperidine hydrochloride；N-methyl-2-chloromethylpiperidine hydrochloride；1-methyl-2-chloromethyl-piperidine hydrochloride；1-methyl-2-chloromethylpiperidine hydrochloride；2-(Chloromethyl)-1-methylpiperidine hydrochloride；2-(chloromethyl)-1-methylpiperidine;hydrochloride
• CAS: 27483-92-7
• 化学式: C₇H₁₄ClN*ClH
• 分子量: 184.109
• InChiKey: AZZOFXGSQFRBCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162.5-164.5℃ (acetone ethanol )

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P310+P330,P305+P351+P338,P337+P313,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H319
• 储存条件：
  室温下，应保存于惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氯甲基)-n-甲基哌啶盐酸盐 以81的产率得到2-(1-甲基哌啶-2-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. 2010, 23, 749-760

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-哌啶甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-(2-氯甲基)-n-甲基哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilino-quinazoline (or quinoline) compounds and use thereof

  摘要：

  该发明涉及式（I）的酰胺衍生物，其中：G为N或CH；R1为羟基、卤素、三氟甲基、C1-6烷基和C1-6烷氧基等基团；R2和R3中的每一个为氢、卤素、C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基；R4为氢、羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基和C3-7环烷基等基团，或R4为式（IC）中的基团：—K—J，其中J为芳基、杂芳基或杂环烷基，K为键或氧基、亚胺基等基团；R5为氢、卤素和三氟甲基等基团；m为1-3，q为0-4；或其药学上可接受的盐或体内可水解酯；其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗状况中的用途。

  公开号：

  US06593333B1

文献信息

• 6-aryl pyrazolo\x9b3,4-D! pyrimidin-4-ones and compositions and method of
  申请人：Sanofi

  公开号：US05736548A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  6-Aryl pyrazolo\x9b3,4-d!pyrimidin-4-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them and methods for effecting c-GMP-phosphodiesterase inhibition and for treating heart failure and/or hypertension.

  6-芳基吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物，含有它们的药物组合物以及用于影响c-GMP-磷酸二酯酶抑制和治疗心力衰竭和/或高血压的方法。
• [EN] HETEREOARYL NITRILE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'HETEREOARYLE NITRILE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004020441A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.

  该发明提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义，这些化合物是卡特普辛K的抑制剂，并在药学上用于治疗卡特普辛K参与的疾病和医疗状况，例如各种疾病，包括炎症、类风湿关节炎、骨关节炎、骨质疏松症和肿瘤。
• A Convenient Synthetic Methodology for the Elaboration of the Pyrido[2,3-b]-or [3,4-b]-pyrazine and [1,4]diazepine Skeletons
  作者：Axel Couture、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1055/s-1991-26623

  日期：——

  The condensation of the anion of 3-(formylamino)-2-chloropyridines, 3-(acetylamino)-2-chloro-, -4-chloro- or -2,4-dichloropyridines with various chloro-N,N-dimethylalkylamines gives rise efficiently to 1,2,3, 4-tetrahydropyrido[2,3-b]- or [3,4-b]- pyrazines and to 2,3,4, 5-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-b]- or [3,4-b]-[1,4]diazepines.

  3-(甲酰氨基)-2-氯吡啶、3-(乙酰氨基)-2-氯吡啶、-4-氯吡啶或-2,4-二氯吡啶阴离子的缩合，与各种氯代-N,N-二甲基烷基胺反应，可有效生成1,2,3,4-四氢吡啶并[2,3-b]或[3,4-b]吡嗪，以及2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[2,3-b]或[3,4-b]-[1,4]二氮杂卓。
• Quinoline derivatives which are 5-hydroxytryptamine antagonists
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04435405A1

  公开（公告）日：1984-03-06

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein A stands for the radical --(CH.sub.2).sub.2 -- which may bear one or two defined substituents; R.sup.1 stands for a (3-4C) alkyl or cyclopropyl radical, or a phenyl radical which may optionally bear one or two defined substituents, or a heteroaryl radical of five or six ring atoms which may optionally bear a (1-3C)alkyl substituent; R.sup.2 and R.sup.3 stand for hydrogen or a (1-2C)alkyl radical, or R.sup.2 stands for a (2-4C)alkylene radical which is linked to one of the carbon atoms forming the two-carbon-atom-backbone of A so as to form, together with the adjacent nitrogen atom, a pyrrolidinyl or piperidyl radical; and one of R.sup.4 and R.sup.5 stands for hydrogen, and the other stands for hydrogen, a halogen atom or a (1-3C)alkyl or (1-3C)alkoxy radical; and acid-addition salts thereof. Processes for the manufacture of said compounds. Pharmaceutical compositions comprising one of said compounds and a pharmaceutical diluent or carrier. The compounds are 5-hydroxytryptamine antagonists.

  化合物的化学式为：##STR1## 其中A代表基团--(CH.sub.2).sub.2 --，它可以带有一个或两个定义的取代基；R.sup.1代表一个(3-4C)烷基或环丙基基团，或一个苯基，它可以选择性地带有一个或两个定义的取代基，或一个由五个或六个环原子组成的杂环基团，它可以选择性地带有一个(1-3C)烷基取代基；R.sup.2和R.sup.3代表氢或(1-2C)烷基基团，或R.sup.2代表一个(2-4C)烷基基团，它与A的两个碳原子骨架中的一个形成连接，以便与相邻的氮原子一起形成吡咯烷基或哌嗪基团；R.sup.4和R.sup.5中的一个代表氢，另一个代表氢、卤素原子或(1-3C)烷基或(1-3C)烷氧基；以及它们的酸加成盐。制造这些化合物的方法。包含其中一种化合物和药物稀释剂或载体的制药组合物。这些化合物是5-羟色胺拮抗剂。
• Hetereoaryl nitrile derivatives
  申请人：Altmann Eva

  公开号：US20060142575A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义所述，这些化合物是猫hepsin K的抑制剂，并且在药学上用于治疗与猫hepsin K有关的疾病和医疗状况，例如各种疾病，包括炎症，类风湿性关节炎，骨关节炎，骨质疏松症和肿瘤。