1-[[4-(3-Methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2-yl]methyl]-2-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methylsulfanyl]benzimidazole | 1247013-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[[4-(3-Methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2-yl]methyl]-2-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methylsulfanyl]benzimidazole
• CAS: 1247013-55-3
• 化学式: C₅₁H₄₅N₇O₂S
• 分子量: 820.03
• InChiKey: RAYVGKYIGMSXAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[4-(3-Methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2-yl]methyl]-2-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methylsulfanyl]benzimidazole 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Some New Benzimidazole Derivatives

  摘要：

  Synthesis of nine new benzimidazole derivatives was reported. The products were identified by 1H NMR, mass spectroscopy, and infrared spectroscopy.

  DOI：

  10.1080/00397910903296045
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)-4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶 、 2-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methylsulfanyl]-1H-benzimidazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以85%的产率得到1-[[4-(3-Methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2-yl]methyl]-2-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methylsulfanyl]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Some New Benzimidazole Derivatives

  摘要：

  Synthesis of nine new benzimidazole derivatives was reported. The products were identified by 1H NMR, mass spectroscopy, and infrared spectroscopy.

  DOI：

  10.1080/00397910903296045

文献信息

• Synthesis and Characterization of Some New Benzimidazole Derivatives
  作者：Pingili Ramchandra Reddy、Ganta Madhusudan Reddy、Ghanta Mahesh Reddy、Vurimidi Himabindu

  DOI：10.1080/00397910903296045

  日期：2010.8.5

  Synthesis of nine new benzimidazole derivatives was reported. The products were identified by 1H NMR, mass spectroscopy, and infrared spectroscopy.