1-[4-(3-amino-phenyl)-piperidin-1-yl]-ethanone | 314061-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[4-(3-amino-phenyl)-piperidin-1-yl]-ethanone
• 英文别名: 1-(4-(3-Aminophenyl)piperidin-1-yl)ethanone；1-[4-(3-aminophenyl)piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 314061-70-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: UXYAIYRPDUDYSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-indan-5-yl-2-methylsulfonyl-5-oxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methoxyamide 、 1-[4-(3-amino-phenyl)-piperidin-1-yl]-ethanone 在 silver trifluoromethanesulfonate 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以afforded (12 mg. 8%) the title compound的产率得到2-[3-(1-acetyl-piperidin-4-yl)-phenylamino]-8-indan-5-yl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid methoxy-amide
  参考文献：
  名称：

  5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE

  摘要：

  该发明解决了当前对选择性和有效的蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供了c-fms激酶的有效抑制剂。该发明涉及公式I的新化合物：或其盐、立体异构体、互变异构体、晶型、多晶形、非晶态、溶剂化物、水合物、酯、前药或其代谢物形式，其中A、Y、Z、R101和R200在说明书中描述。

  公开号：

  US20080114007A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Acetyl-4-(3-nitrophenyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[4-(3-amino-phenyl)-piperidin-1-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE

  摘要：

  本发明针对当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供对c-fms激酶的强效抑制剂。本发明涉及以下式I的新化合物： 或其盐、对映体、互变异构体、结晶、多晶型、无定形、溶剂化物、水合物、酯、前药或代谢物形式，其中A、Y、Z、R 101 和R 200 在说明书中有描述。

  公开号：

  US20080114007A1

文献信息

• Novel benzimidazole derivatives and pharmaceutical compositions comprising these compounds
  申请人：——

  公开号：US20030055055A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention relates to novel benzimidazole derivatives, pharmaceutical composition containing these compounds, and methods of treatment therewith. The compounds of the invention are useful in the treatment of central nervous system diseases and disorders, which are responsive to modulation of the GABA receptor complex, and in particular for inducing and maintaining anesthesia, sedation and muscle relaxation, as well as for combating febrile convulsions in children. The compounds of the invention may also be used by veterinarians.

  本发明涉及新型苯并咪唑衍生物，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。本发明的化合物在治疗对GABA受体复合物调节敏感的中枢神经系统疾病和紊乱方面具有用途，特别是用于诱导和维持麻醉、镇静和肌肉松弛，以及用于对抗儿童的热性惊厥。本发明的化合物也可以被兽医使用。
• GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1169312A2

  公开（公告）日：2002-01-09
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THESE COMPOUNDS
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP1194410A1

  公开（公告）日：2002-04-10
• US6649609B2
  申请人：——

  公开号：US6649609B2

  公开（公告）日：2003-11-18
• US6936613B2
  申请人：——

  公开号：US6936613B2

  公开（公告）日：2005-08-30