3-(1-(2,6-dichlorobenzyl)piperidin-2-yl)-1H-indole | 1508301-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(1-(2,6-dichlorobenzyl)piperidin-2-yl)-1H-indole
• 英文别名: 3-[1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]piperidin-2-yl]-1H-indole
• CAS: 1508301-19-6
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₂N₂
• 分子量: 359.298
• InChiKey: STNGFSYMMYWVHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 吲哚 、 2,6-二氯苯甲醛 在 2-乙基-己酸稀土盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到3-(1-(2,6-dichlorobenzyl)piperidin-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Redox-Neutral α-Arylation of Amines

  摘要：

  The direct alpha-arylation/N-alkylation of cyclic amines was achieved in a redox-neutral fashion under mild conditions. Transformations occur in the absence of any additives or are promoted by simple carboxylic acids.

  DOI：

  10.1021/ol403431u

文献信息

• Redox-Neutral α-Arylation of Amines
  作者：Weijie Chen、Richard G. Wilde、Daniel Seidel

  DOI：10.1021/ol403431u

  日期：2014.2.7

  The direct alpha-arylation/N-alkylation of cyclic amines was achieved in a redox-neutral fashion under mild conditions. Transformations occur in the absence of any additives or are promoted by simple carboxylic acids.