Ethyl-1-benzyl-3-piperidinacetat | 131742-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Ethyl-1-benzyl-3-piperidinacetat
• 英文别名: ethyl 2-(1-benzyl-3-piperidyl)acetate；ethyl 1-benzyl-3-piperidineacetate；(1-benzyl-piperidin-3-yl)-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-(1-benzylpiperidin-3-yl)acetate
• CAS: 131742-09-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: WKUJMUCPIGZBDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 1-(苯基甲基)- 3-哌啶乙腈 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Ethyl-1-benzyl-3-piperidinacetat
  参考文献：
  名称：

  Bis(aryl)alkene compounds

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物：##STR1##其中m=2-4，n和p可以相同也可以不同，是等于1、2或3的整数，但n和p的总和不得小于3也不得大于5，q=0或1，R是1,2,3,4-四氢-3-喹唑啉基团，可选择性取代的，1,3,4,6,11,11a-六氢-1,3-二氧-2H-吡嘧啶[1,2,-b]异喹啉-2-基团，1,2-二氢-1-氧-2-邻菲啰啉基团，可选择性取代的，公式W的2,6-二氧-1-哌嗪基团：##STR2##（R.sub.3是2-吡啶基团或可选择性取代的苯基团），公式Z的基团：##STR3##（R.sub.4是氨甲酰基团，氰基团，羟基羰基基团或具有1到6个碳原子的烷氧羰基基团），或公式Y的基团：##STR4##（R.sub.5是2-嘧啶基团，1-异喹啉基团，2-喹啉基团，2-吡啶基团，苄基团，可选择性取代的，2-噻唑基团，可选择性取代的，或2-苯并噻唑基团），且R.sub.1和R.sub.2，相同或不同，各为取代的苯基团，或R.sub.1是苯基团，R.sub.2是2-吡啶基团（这两个基团可能各自被取代），或R.sub.1和R.sub.2，连同它们连接的碳原子，形成芴基团。药用产品

  公开号：

  US05028607A1

文献信息

• AZOLYL-CYCLIC AMINE DERIVATIVES WITH IMMUNOMODULATORY ACTIVITY
  申请人：Knoll AG

  公开号：EP0705258A1

  公开（公告）日：1996-04-10
• US5028607A
  申请人：——

  公开号：US5028607A

  公开（公告）日：1991-07-02
• US5071847A
  申请人：——

  公开号：US5071847A

  公开（公告）日：1991-12-10
• US5079249A
  申请人：——

  公开号：US5079249A

  公开（公告）日：1992-01-07
• [EN] AZOLYL-CYCLIC AMINE DERIVATIVES WITH IMMUNOMODULATORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES D'AMINE AZOLYL-CYCLIQUE A ACTIVITE IMMUNOMODULATRICE
  申请人：KNOLL AG

  公开号：WO1995000507A1

  公开（公告）日：1995-01-05

  (EN) A compound of formula (I) having immunomodulatory activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R1, R2 and R3 are hydrogen; halo; cyano; hydroxy(C1-6)-alkyl; C1-6 alkyl; C1-6 alkoxy; C2-6 alkanoyl; C2-6 alkoxycarbonyl; C2-6 alkoxycarbonyl-(C1-6) alkyl; carboxy; nitro; imidazolyl; carboxy(C1-6)-alkyl; C2-6 alkanoyl-(C1-6)alkyl; C1-6 alkoxy(C1-6)alkyl; NR21R22; R23R24N-(C1-6) alkyl; CONR25R26; R27R28NCO(C1-6)-alkyl; S(O)hR29; optionally substituted phenyl, phenoxy or benzyloxy groups; or R1 and R2 together with the phenyl group to which they are attached form a naphthyl group; or R1 together with X and the phenyl group to which they are attached form a tetrahydronaphthyl group; X is a bond, a sulphur atom, an oxygen atom, vinylene, carbonyl or -NHCO-; alk1 and alk2 represent a C1-6 alkylene chain optionally substituted by one or more C1-4 alkyl groups; b is 0 or 1; Y is a saturated 5 or 6 membered heterocyclic ring containing 1 or 2 nitrogen atoms, optionally substituted by C1-6 alkyl, hydroxy(C1-6)alkyl and (C1-6)alkoxy(C1-6)alkyl; R8 is hydrogen or C1-4alkyl; k is 0 or 1; Z is an optionally substituted aromatic heterocyclic ring system comprising imidazolyl, triazolyl and tetrazolyl, optionally having a benzene ring or a pyridine ring fused thereto, connected to alk2 via a nitrogen atom. Pharmaceutical compositions, processes to make and uses of compounds (I) are claimed.(FR) Composé de la formule (I) à activé immunomodulatrice, ou sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé, formule dans laquelle R1, R2 et R3 représentent hydrogène; halo; cyano; hydroxy(C1-6)-alkyle; C1-6 alkyle; C1-6 alcoxy; C2-6alcanoyle; C2-6alcoxycarbonyle; C2-6alcoxycarbonyl-(C1-6)alkyle; carboxy; nitro; imidazolyle; carboxy(C1-6)-alkyle; C2-6alcanoyle-(C1-6)alkyle; C1-6alcoxy(C1-6) alkyle; NR21R22; R23R24N-(C1-6)alkyle, CONR25R26; R27R28NCO(C1-6)-alkyle; S(O)nR29; des groupes phényle, phénoxy ou benzyloxy éventuellement substitués; ou R1 et R2 forment, avec le groupe phényle auquel ils sont rattachés, un groupe naphtyle; ou R1 forme, avec X et le groupe phényle auquel il est rattaché, un groupe tétrahydronaphtyle; X représente une liaison, un atome de soufre, un atome d'oxygène, vinylène, carbonyle ou -NHCO-; alk1 et alk2 représentent une chaîne C1-6alkylène éventuellement substituée par un ou plusieurs groupes C1-4alkyle; b vaut O ou 1; Y représente un hétérocycle à 5 ou 6 éléments contenant 1 ou 2 atomes d'azote, éventuellement substitué par C1-6alkyle, hydroxy(C1-6)-alkyle, et (C1-6)alcoxy (C1-6)alkyle; R8 représente hydrogène ou C1-4 alkyle; K vaut O ou 1; Z représente un système d'hétérocycle aromatique éventuellement substitué comprenant imidazolyle, triazolyle et tétrazolyle, auquel est éventuellement fusionné un cycle benzénique ou un cycle pyoridine, relié à alk2 par un atome d'azote. Des compositions pharmaceutiques, des procédés de production et les utilisations des composés de la formule (I) sont revendiqués.