N-(2-苯基乙基)哌啶-1-甲酰胺 | 65535-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-(2-苯基乙基)哌啶-1-甲酰胺
• 英文名称: 1-(β-Phenethylcarbamoyl)-piperidin
• 英文别名: piperidine-1-carboxylic acid phenethylamide；n-(2-Phenylethyl)piperidine-1-carboxamide
• CAS: 65535-84-4
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• 分子量: 232.326
• InChiKey: VGMCFRMFYIUNSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 n-苯乙基氨基甲酸乙酯 在 三甲基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到N-(2-苯基乙基)哌啶-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  The direct conversion of carbamates to ureas using aluminum amides

  摘要：

  The conversion of carbamates into ureas using aluminum amide complexes is reported. This reaction is a convenient method to prepare bi-, tri- and tetra-substituted ureas from carbamate-protected primary or secondary amines by reaction with primary or secondary amines in the presence of stoichometric quantities of trimethylaluminum. A reactivity trend of the various carbamates was observed and methyl and benzyl carbamates were reacted selectively in the presence of t-butyl carbamates. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.034

文献信息

• [EN] AROYL-O-PIPERIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES-RELATED PROBLEMS<br/>[FR] DERIVES D'AROYL-O-PIPERIDINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIES AU DIABETE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005121091A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to derivatives of aroyl-O-piperidine structure of the general formula (I): in which R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description. Application of the compounds of the formula (I) to the treatment of hyper-triglyceridaemia, hypercholesterolaemia and dyslipidaemia, and to the prevention or treatment of obesity.

  本发明涉及一般式（I）的芳酰-O-哌啶结构衍生物，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义。将该式（I）化合物应用于治疗高三酰甘油血症、高胆固醇血症和脂质代谢紊乱，以及预防或治疗肥胖。
• Oxovanadium(V)-Catalyzed Synthesis of Unsymmetrical Ureas by Activation of Carbon Dioxide under Ambient Pressure
  作者：Takanari Matsutani、Kotaro Aoyama、Toshiyuki Moriuchi

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00623

  日期：——

  A sustainable approach for the catalytic synthesis of unsymmetrical ureas from disilylamines through catalytic activation of carbon dioxide as a C1 building block under ambient pressure was performed by using a commercially available easy-to-handle NH4VO3. This catalytic system displayed a wide range of substrate applicability without the use of any dehydrating reagents or bases. Gram-scale catalytic

  通过使用市售的易于处理的 NH 4 VO 3，在环境压力下催化活化二氧化碳作为 C1 结构单元，从二甲硅烷胺催化合成不对称脲的可持续方法。该催化体系在不使用任何脱水试剂或碱的情况下表现出广泛的底物适用性。成功进行了克级催化反应，以验证在环境二氧化碳压力下催化合成不对称尿素的可扩展性。
• Sulfonylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0031058A1

  公开（公告）日：1981-07-01

  Sulfonylharnstoffe der Formel worin R', X und Y die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze, pharmazeutische Präparate auf Basis dieser Verbindungen und ihre Verwendung bei der Behandlung des Diabetes.

  式中 R'、X 和 Y 的含义 式中 R'、X 和 Y 的含义，以及它们的生理耐受盐、基于这些化合物的药物制剂和它们在治疗糖尿病中的用途。
• ARYA V. P.; DAVID J.; GREWAL R. S., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1977, B 15, NO 7, 635-640
  作者：ARYA V. P.、 DAVID J.、 GREWAL R. S.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROTAMASE ENZYMES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1060178B1

  公开（公告）日：2003-09-03