O-tert-butyldimethylsilyl-heptanohydroxamic acid | 917470-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: O-tert-butyldimethylsilyl-heptanohydroxamic acid
• 英文别名: N-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}octanamide；N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoctanamide
• CAS: 917470-39-4
• 化学式: C₁₄H₃₁NO₂Si
• 分子量: 273.491
• InChiKey: RTIILXDDHRXWNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-tert-butyldimethylsilyl-heptanohydroxamic acid 、 3-iodomethyl-7-phenylacetylamido-3-cephem-4-carboxylic acid p-methoxybenzyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以8%的产率得到3-[tert-butyldimethylsilyloxy(octanoyl)amino]methyl-7-phenylacetamido-3-cephem-4-carboxylic acid p-methoxybenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  New C-3′ hydroxamate-substituted and more lipophilic cyclic hydroxamate cephalosporin derivatives as a potential new generation of selective antimicrobial agents

  摘要：

  描述了一系列新的C-3′羟肟酸取代的头孢菌素衍生物的合成，这些衍生物具有强大的抗菌活性和介质依赖的抗结核活性。

  DOI：

  10.1039/b612475e
• 作为产物：
  描述：

  辛酰氧肟酸 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到O-tert-butyldimethylsilyl-heptanohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  New C-3′ hydroxamate-substituted and more lipophilic cyclic hydroxamate cephalosporin derivatives as a potential new generation of selective antimicrobial agents

  摘要：

  描述了一系列新的C-3′羟肟酸取代的头孢菌素衍生物的合成，这些衍生物具有强大的抗菌活性和介质依赖的抗结核活性。

  DOI：

  10.1039/b612475e