benzyl (3R,4R,5S)-4-[4-(3-methoxypropoxy)phenyl]-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-(2-trisopropylsilanyloxyethoxy)piperidine-1-carboxylate | 944953-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl (3R,4R,5S)-4-[4-(3-methoxypropoxy)phenyl]-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-(2-trisopropylsilanyloxyethoxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (3R,4R,5S)-4-[4-(3-methoxypropoxy)phenyl]-3-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]-5-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 944953-77-9
• 化学式: C₄₇H₇₀N₂O₉Si
• 分子量: 835.166
• InChiKey: MOWXKTKIEWGLPO-QZVMJXQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.24
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(triisopropylsilyloxy)ethyl iodide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 benzyl (3R,4R,5S)-4-[4-(3-methoxypropoxy)phenyl]-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-(2-trisopropylsilanyloxyethoxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/82907

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP2018862A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  Described are compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R2, R3, W,and X have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  描述了一般式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R2、R3、W和X的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质体蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• WO2007/82907
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——