diallyl [(2-hydroxypropane-1,3-diyl)bis(oxy)]dicarbamate | 1428189-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: diallyl [(2-hydroxypropane-1,3-diyl)bis(oxy)]dicarbamate
• 英文别名: prop-2-enyl N-[2-hydroxy-3-(prop-2-enoxycarbonylamino)oxypropoxy]carbamate
• CAS: 1428189-55-2
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₇
• 分子量: 290.273
• InChiKey: PSUORDZHBLNYHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1E,1′E)-acetophenone O-(2-hydroxy-3-{[(E)-(1-phenylethylidene)amino]oxy}propyl)oxime 、 氯甲酸烯丙酯 在 硫酸 、 2,4-二硝基苯肼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以61%的产率得到diallyl [(2-hydroxypropane-1,3-diyl)bis(oxy)]dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  便捷，通用的两步法由环氧化物合成β-羟基O-烷基羟胺

  摘要：

  摘要 开发了一种简单方便的合成方法来制备β-羟基O-烷基羟胺，其中用苯乙酮肟经碱介导的环氧化物开环，然后在酸性介质中用2,4-二硝基苯肼裂解肟，得到羟胺，该羟胺可以被各种N-保护基团原位保护。 开发了一种简单方便的合成方法来制备β-羟基O-烷基羟胺，其中用苯乙酮肟经碱介导的环氧化物开环，然后在酸性介质中用2,4-二硝基苯肼裂解肟，得到羟胺，该羟胺可以被各种N-保护基团原位保护。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317699

文献信息

• Synthesis of β-Hydroxy O-Alkyl Hydroxylamines from Epoxides Using a Convenient and Versatile Two-Step Procedure
  作者：David Crich、Gaëlle Malik、Angélique Ferry、Xavier Guinchard

  DOI：10.1055/s-0032-1317699

  日期：——

  Abstract A simple and convenient synthetic method was developed to prepare β-hydroxy O-alkyl hydroxylamines in which base-mediated ring opening of epoxides with acetophenone oxime followed by cleavage of the oxime with 2,4-dinitrophenylhydrazine in acidic media furnished the hydroxylamine, which can be protected in situ with various N-protecting groups. A simple and convenient synthetic method was

  摘要 开发了一种简单方便的合成方法来制备β-羟基O-烷基羟胺，其中用苯乙酮肟经碱介导的环氧化物开环，然后在酸性介质中用2,4-二硝基苯肼裂解肟，得到羟胺，该羟胺可以被各种N-保护基团原位保护。 开发了一种简单方便的合成方法来制备β-羟基O-烷基羟胺，其中用苯乙酮肟经碱介导的环氧化物开环，然后在酸性介质中用2,4-二硝基苯肼裂解肟，得到羟胺，该羟胺可以被各种N-保护基团原位保护。