2-ethynyl-5-([4-(phenylethynyl)phenyl]ethynyl)thiphene | 1233342-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-ethynyl-5-([4-(phenylethynyl)phenyl]ethynyl)thiphene
• 英文别名: 2-Ethynyl-5-[2-[4-(2-phenylethynyl)phenyl]ethynyl]thiophene；2-ethynyl-5-[2-[4-(2-phenylethynyl)phenyl]ethynyl]thiophene
• CAS: 1233342-46-5
• 化学式: C₂₂H₁₂S
• 分子量: 308.403
• InChiKey: MXWOJBCCAUTFKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-dichloro-bis(tri-n-butylphosphine)platinum(II) 、 2-ethynyl-5-([4-(phenylethynyl)phenyl]ethynyl)thiphene 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 以86%的产率得到trans-di[2-ethynyl-5-[((phenylethynyl)phenyl)ethynyl]thiophene]-bis(tributylphopsphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  某些二乙炔铂（II）二膦配合物的发光，单线态氧产生和光功率限制

  摘要：

  一系列四个新的反式-二膦Pt（II）二乙炔化物配合物，在每个乙炔配体中具有噻吩和两个苯环，已经合成并表征了光吸收，光谱和时间分辨的发光以及光学非线性特性（例如双光子吸收十字）部分和光功率限制。密度泛函理论（DFT）对三个Pt（II）二乙炔结构的几个基态构象的计算显示，每种几何优化的旋转异构体的总能量相似，但垂直激发能以及配体-金属电荷转移方面存在一些差异特点。与光吸收光谱中的峰相比，发现计算出的激发的波长发生了红移，但是可以很好地再现不同结构之间波长的一般趋势和偏移。较大化合物的THF溶液中脱气样品的静态发射光谱显示出较小的斯托克斯位移和较低的荧光量子产率，表明系统间快速跨入三重态歧管。在磷光数据中，就光谱发射波长和衰减时间而言，化合物之间的差异更为明显。例如，发现噻吩环靠近Pt中心的化合物的磷光衰减明显快于其他化合物。讨论了三重态寿命与化合物构象之间的可能关系。还证明了在空气饱和的样品中

  DOI：

  10.1021/jp9091514

文献信息

• Luminescence, Singlet Oxygen Production, and Optical Power Limiting of Some Diacetylide Platinum(II) Diphosphine Complexes
  作者：Eirik Glimsdal、Marcus Carlsson、Tomas Kindahl、Mikael Lindgren、Cesar Lopes、Bertil Eliasson

  DOI：10.1021/jp9091514

  日期：2010.3.18

  terms of spectral emission wavelengths and decay times. For instance, the phosphorescence decay of the compound with the thiophene ring close to the Pt center was found to be significantly faster than for the other compounds. A possible relationship between triplet lifetime and conformation of the compounds is discussed. It was also demonstrated that the quenching of the excited triplet states in air-saturated

  一系列四个新的反式-二膦Pt（II）二乙炔化物配合物，在每个乙炔配体中具有噻吩和两个苯环，已经合成并表征了光吸收，光谱和时间分辨的发光以及光学非线性特性（例如双光子吸收十字）部分和光功率限制。密度泛函理论（DFT）对三个Pt（II）二乙炔结构的几个基态构象的计算显示，每种几何优化的旋转异构体的总能量相似，但垂直激发能以及配体-金属电荷转移方面存在一些差异特点。与光吸收光谱中的峰相比，发现计算出的激发的波长发生了红移，但是可以很好地再现不同结构之间波长的一般趋势和偏移。较大化合物的THF溶液中脱气样品的静态发射光谱显示出较小的斯托克斯位移和较低的荧光量子产率，表明系统间快速跨入三重态歧管。在磷光数据中，就光谱发射波长和衰减时间而言，化合物之间的差异更为明显。例如，发现噻吩环靠近Pt中心的化合物的磷光衰减明显快于其他化合物。讨论了三重态寿命与化合物构象之间的可能关系。还证明了在空气饱和的样品中