2,4-dimethyl-6-(piperazin-1-yl)pyrimidin | 887686-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,4-dimethyl-6-(piperazin-1-yl)pyrimidin
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-6-(piperazin-1-yl)pyrimidine；2,4-dimethyl-6-piperazin-1-ylpyrimidine
• CAS: 887686-65-9
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄
• mdl: MFCD07365286
• 分子量: 192.264
• InChiKey: NARMKNJWXHFJFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-Chloroethyl)-7-fluoro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine 、 2,4-dimethyl-6-(piperazin-1-yl)pyrimidin 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以66%的产率得到6-[1-[4-(2,6-Dimethylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]ethyl]-7-fluoro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA

  摘要：

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病的用途，例如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上行性核瘫痪；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C9ORF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆；或α-突触核蛋白病，特别是帕金森病、帕金森病引起的痴呆（或由帕金森病引起的神经认知障碍）、带有Lewy小体的痴呆、多系统萎缩，或由高雪氏病引起的α-突触核蛋白病。

  公开号：

  WO2021123291A1

文献信息

• TYPE II RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US20150157629A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to novel compounds which are able to modulate b-raf kinases, and the use of such compounds in the treatment of various diseases, disorders or conditions.

  本发明涉及一种新的化合物，该化合物能够调节B-raf激酶，并且在治疗各种疾病、障碍或病况中使用这种化合物。
• US8816077B2
  申请人：——

  公开号：US8816077B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• US9180127B2
  申请人：——

  公开号：US9180127B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• US9358231B2
  申请人：——

  公开号：US9358231B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• [EN] THIAZOLE INHIBITORS TARGETING RESISTANT AND KINASE MUTATIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE THIAZOLES DIRIGES CONTRE DES MUTATIONS DE KINASES RESISTANTES
  申请人：TARGEGEN INC

  公开号：WO2007056023A2

  公开（公告）日：2007-05-18

  [EN] A compound is provided, having the general structure (A): wherein A is an aryl or heteroaryl group, Y is a hydrophobic linking moiety, and L is a substitutent. The compound (A) can be used for treatment of various angiogenic-associated or hematologic disorders, such as myeloproliferative disorders in patients who do not respond to kinase-inhibition therapy that comprises administering currently used medications.
  [FR] L'invention concerne un composé, représenté par la structure générale (A), dans laquelle A représente un groupe aryle ou hétéroaryle, Y représente un fragment de liaison hydrophobe et L représente un substituant. Le composé (A) peut être utilisé pour le traitement de divers troubles angiogéniques ou hématologiques, tels que des syndromes myéloprolifératifs chez des patients qui ne réagissent pas à un traitement d'inhibition des kinases faisant appel à l'administration de médicaments couramment utilisés.