(1-cyano-2-methylpropan-2-yl) 2-[[(2R,3R,4R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-methoxy-5-[2-(2-methylpropanoylamino)-6-oxo-1H-purin-9-yl]oxolan-3-yl]oxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]acetate | 1355047-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1-cyano-2-methylpropan-2-yl) 2-[[(2R,3R,4R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-methoxy-5-[2-(2-methylpropanoylamino)-6-oxo-1H-purin-9-yl]oxolan-3-yl]oxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]acetate
• CAS: 1355047-26-5
• 化学式: C₄₉H₆₂N₇O₁₀P
• 分子量: 940.046
• InChiKey: IEFSKQYVGBGNHJ-GGUIJGGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(9-((2r,3r,4r,5r)-5-((双(4-甲氧基苯基)(苯基)甲氧基)甲基)-4-羟基-3-甲氧基四氢呋喃-2-基)-6-氧代-6,9-二氢-1H-嘌呤-2-基)异丁酰胺 、 1-cyano-2-methylpropan-2-yl 2-(bis(diisopropylamino)phosphaneyl)acetate 在 4,5-二氰基咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到(1-cyano-2-methylpropan-2-yl) 2-[[(2R,3R,4R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-methoxy-5-[2-(2-methylpropanoylamino)-6-oxo-1H-purin-9-yl]oxolan-3-yl]oxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of phosphonoacetate- and thiophosphonoacetate-modified 2′-O-methyl oligoribonucleotides

  摘要：

  通过固相合成法制备了含有核苷酸内连接的嵌合 2â²-O-甲基寡核苷酸（2â²-OMe ORNs），这些嵌合寡核苷酸经磷酸乙酸酯（PACE）或硫代磷酸乙酸酯（thioPACE）修饰。经修饰的2â²-OMe ORN包含一个中心磷酸或硫代磷酸序列，在ORN的两端分别有多达4个PACE或thioPACE修饰，形成一个 "间隙 "图案。PACE 和 thioPACE 2â²-OMe ORN 都能与互补 RNA 形成稳定的双链体。与未修饰的 RNA:RNA 双链相比，这些双链中的大多数具有更高的热熔温度。修饰的 2-OMe ORN 与互补的、未修饰的 siRNA 是有效的客链，可在有脂质转染剂存在的双荧光素酶试验中诱导 siRNA 活性。作为单链，thioPACE 2â²-OMe ORNs 能在没有脂质转染剂的情况下被 HeLa 细胞有效吸收。此外，硫代PACE修饰大大提高了2â²-OMe硫代磷酸酯ORN在Huh7细胞中作为microRNA-122抑制剂的效力，而无需脂质转染。

  DOI：

  10.1039/c1ob06614e