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3,3-difluoropiperidin-4-one hydrochloride | 1523618-12-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-difluoropiperidin-4-one hydrochloride
英文别名
3,3-Difluoropiperidin-4-one hydrochloride;3,3-difluoropiperidin-4-one;hydrochloride
3,3-difluoropiperidin-4-one hydrochloride化学式
CAS
1523618-12-3
化学式
C5H7F2NO*ClH
mdl
——
分子量
171.574
InChiKey
XQNYCEFQCLYCNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.61
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双(叔丁氧羰基)胺3,3-difluoropiperidin-4-one hydrochloride三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以8.3 g的产率得到3,3-二氟-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯 水合物
    参考文献:
    名称:
    通过分子内Heck反应合成4,4-二氟吡啶并[4,3- b ]吲哚
    摘要:
    作为关键步骤,通过钯催化的分子内Heck反应合成了各种二氟吡啶并吲哚。因此,用(PPh 3)2 PdCl 2和吡啶中的碱处理邻溴代苯胺和二氟哌啶酮,以适度令人满意的产率得到区域选择性环化的杂环。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.12.115
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 5,5-difluoro-1-(4-methoxybenzyl)-4-oxopiperidine-3-carboxylate 在 盐酸1-氯乙基氯甲酸酯 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 3,3-difluoropiperidin-4-one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    通过分子内Heck反应合成4,4-二氟吡啶并[4,3- b ]吲哚
    摘要:
    作为关键步骤,通过钯催化的分子内Heck反应合成了各种二氟吡啶并吲哚。因此,用(PPh 3)2 PdCl 2和吡啶中的碱处理邻溴代苯胺和二氟哌啶酮,以适度令人满意的产率得到区域选择性环化的杂环。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.12.115
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文献信息

  • POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC M2 RECEPTOR
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:US20180297994A1
    公开(公告)日:2018-10-18
    The present application relates to positive allosteric modulators of the muscarinic M2 receptor, especially to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.
    本申请涉及肌动蛋白M2受体的阳性变构调节剂,特别是新型的7-取代的1-芳基萘啶-3-羧酰胺,以及其制备方法,单独或组合使用于治疗和/或预防疾病,以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
  • [EN] NEW AMINO-PYRIMIDONYL-PIPERIDINYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINO-PYRIMIDONYL-PIPÉRIDINYL, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:SERVIER LAB
    公开号:WO2020079205A1
    公开(公告)日:2020-04-23
    Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, n and Q are as defined in the description. Medicaments.
    式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、n和Q的化合物如描述中所定义。药物。
  • Positive allosteric modulators of muscarinic M2 receptor
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:US10435403B2
    公开(公告)日:2019-10-08
    The present application relates to positive allosteric modulators of the muscarinic M2 receptor, especially to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.
    本申请涉及毒蕈碱 M2 受体的正性异位调节剂,特别是新型 7-取代 1-芳基萘啶-3-羧酰胺,涉及其制备工艺,涉及其单独或组合用于治疗和/或预防疾病,以及涉及其用于生产治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
  • Novel synthesis of 4,4-difluoropyrido[4,3-b]indoles via intramolecular Heck reaction
    作者:M. Madaiah、M.K. Prashanth、H.D. Revanasiddappa
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.12.115
    日期:2013.3
    Various difluoropyridoindoles were synthesized via a palladium-catalyzed intramolecular Heck reaction as a key step. Thus, ortho-bromoanilines and difluoropiperidinone were treated with (PPh3)2PdCl2 and base in pyridine to give the regioselective cyclized heterocycles in modest to satisfactory yields.
    作为关键步骤,通过钯催化的分子内Heck反应合成了各种二氟吡啶并吲哚。因此,用(PPh 3)2 PdCl 2和吡啶中的碱处理邻溴代苯胺和二氟哌啶酮,以适度令人满意的产率得到区域选择性环化的杂环。
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