摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl 4-(1-diazo-2-ethoxy-2-oxo-ethyl)-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylate | 821785-73-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-(1-diazo-2-ethoxy-2-oxo-ethyl)-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-(diazoethoxycarbonylmethyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate;tert-butyl 4-[(1Z)-1-diazo-2-ethoxy-2-oxoethyl]-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(1-diazo-2-ethoxy-2-oxo-ethyl)-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
821785-73-3
化学式
C14H23N3O5
mdl
——
分子量
313.354
InChiKey
VAEGCRLBUYJZEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    乙烯基重氮化合物与亚硝酸叔丁酯之间的分子间 [5 + 1]-环加成反应生成 1,2,3-三嗪 1-氧化物及其进一步转化为异恶唑
    摘要:
    1,2,3-三嗪 1-氧化物是通过亚硝酸叔丁酯与乙烯基重氮化合物的邻位位置的亚硝酰基加成而形成的。这种转化是正式的分子间 [5 + 1] 环加成,在温和的条件下发生,具有高官能团耐受性和区域选择性,可用于后期功能化。在回流的氯苯温度下加热时,这些三嗪-N-氧化物经历二氮挤压以非常高的产率形成异恶唑。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c02352
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    乙烯基重氮化合物与亚硝酸叔丁酯之间的分子间 [5 + 1]-环加成反应生成 1,2,3-三嗪 1-氧化物及其进一步转化为异恶唑
    摘要:
    1,2,3-三嗪 1-氧化物是通过亚硝酸叔丁酯与乙烯基重氮化合物的邻位位置的亚硝酰基加成而形成的。这种转化是正式的分子间 [5 + 1] 环加成,在温和的条件下发生,具有高官能团耐受性和区域选择性,可用于后期功能化。在回流的氯苯温度下加热时,这些三嗪-N-氧化物经历二氮挤压以非常高的产率形成异恶唑。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c02352
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituted tetrahydro-1H-pyrazolo [3,4-c] pyridines, compositions comprising them, and use
    申请人:Thompson Fabienne
    公开号:US20050096345A1
    公开(公告)日:2005-05-05
    Substituted tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridines, compositions comprising them and use. The present invention relates in particular to novel substituted tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridines having therapeutic activity, which can be used in particular in oncology.
    取代的四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶,包括它们的组合物和用途。本发明特别涉及具有治疗活性的新型取代的四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶,特别可用于肿瘤学。
  • [EN] PHENOXYMETHYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXYMÉTHYLE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2017037146A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein RA, RB, RC, RC1 and W are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物,其中RA、RB、RC、RC1和W如本文所定义,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
  • SUBSTITUTED TETRAHYDRO-1H-PYRAZOLO [3,4-C]PYRIDINES COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND USE
    申请人:Thompson Fabienne
    公开号:US20060199837A1
    公开(公告)日:2006-09-07
    Substituted tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridines, compositions comprising them and use. The present invention relates in particular to novel substituted tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridines having therapeutic activity, which can be used in particular in oncology.
    取代的四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶,包括它们的组合物和用途。本发明特别涉及具有治疗活性的新型取代的四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶,其可以特别用于肿瘤学。
  • Tetrahydro-1h-pyrazolo[3,4-c] pyridines substituees, compositions les contenant et utilisation
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:EP2251340A1
    公开(公告)日:2010-11-17
    La présente invention concerne notamment de nouvelles tétrahydro-1H-pyrazoio[3,4-c]pyridines substituées ayant une activité thérapeutique, utilisables en particulier en oncologie.
    本发明尤其涉及具有治疗活性的新取代的四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶,特别是用于肿瘤学的新取代的四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶。
  • US7109340B2
    申请人:——
    公开号:US7109340B2
    公开(公告)日:2006-09-19
查看更多