3-{[(diisopropyl-prop-2-ynyloxy-silanyl)ethynyl]-diisopropyl-silanyloxy}propyne | 561068-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-{[(diisopropyl-prop-2-ynyloxy-silanyl)ethynyl]-diisopropyl-silanyloxy}propyne
• 英文别名: 2-[Di(propan-2-yl)-prop-2-ynoxysilyl]ethynyl-di(propan-2-yl)-prop-2-ynoxysilane；2-[di(propan-2-yl)-prop-2-ynoxysilyl]ethynyl-di(propan-2-yl)-prop-2-ynoxysilane
• CAS: 561068-54-0
• 化学式: C₂₀H₃₄O₂Si₂
• 分子量: 362.66
• InChiKey: NJECMSBCGRLJQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{[(diisopropyl-prop-2-ynyloxy-silanyl)ethynyl]-diisopropyl-silanyloxy}propyne 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  完全化学和区域选择性钴（I）介导炔烃的正式分子间环三聚。

  摘要：

  [反应：见正文]报告了完全化学和区域选择性形式的分子间钴（I）催化的三个不同炔烃的[2 + 2 + 2]环化反应的第一个实例。在序列环化中使用一次性的甲硅烷基化的系链，然后取代硅基团导致多取代的芳烃作为独特的高收率环加合物。

  DOI：

  10.1021/ol049484k
• 作为产物：
  描述：

  ethynyldiisopropylsilane 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙基溴化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 3-{[(diisopropyl-prop-2-ynyloxy-silanyl)ethynyl]-diisopropyl-silanyloxy}propyne
  参考文献：
  名称：

  新的和有效的程序，用于制备不对称的silaketals。

  摘要：

  [反应：见正文]提出了一种新的有效方法，该方法可通过三步方案制备不对称的Silaketal，而无需分离中间体。通过该反应序列也可以容易地获得不对称的甲硅烷基醚和硅烷。

  DOI：

  10.1021/ol034207j

文献信息

• Totally Chemo- and Regioselective Cobalt(I)-Mediated Formal Intermolecular Cyclotrimerization of Alkynes
  作者：Gaëlle Chouraqui、Marc Petit、Corinne Aubert、Max Malacria

  DOI：10.1021/ol049484k

  日期：2004.4.1

  [reaction: see text] The first examples of totally chemo- and regioselective formal intermolecular cobalt(I)-catalyzed [2 + 2 + 2] cyclizations of three different alkynes are reported. The use of disposable silylated tethers in the sequence cyclization followed by the displacement of the silicon group led to polysubstituted arenes as a unique cycloadduct in high yields.

  [反应：见正文]报告了完全化学和区域选择性形式的分子间钴（I）催化的三个不同炔烃的[2 + 2 + 2]环化反应的第一个实例。在序列环化中使用一次性的甲硅烷基化的系链，然后取代硅基团导致多取代的芳烃作为独特的高收率环加合物。
• New and Efficient Procedure for the Preparation of Unsymmetrical Silaketals
  作者：Marc Petit、Gaëlle Chouraqui、Corinne Aubert、Max Malacria

  DOI：10.1021/ol034207j

  日期：2003.6.1

  [reaction: see text] A new and efficient procedure for the preparation of unsymmetrical silaketals via a three-step protocol without isolation of the intermediates is presented. The unsymmetrical silyl ethers and silanes can also be readily obtained via this sequence of reactions.

  [反应：见正文]提出了一种新的有效方法，该方法可通过三步方案制备不对称的Silaketal，而无需分离中间体。通过该反应序列也可以容易地获得不对称的甲硅烷基醚和硅烷。