(R)-2-((4aR,5S,7R,8aR)-1,7-Dimethyl-decahydro-quinolin-5-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one | 223545-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉类
• 英文名称: (R)-2-((4aR,5S,7R,8aR)-1,7-Dimethyl-decahydro-quinolin-5-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one
• 英文别名: (2R)-2-[[(4aR,5S,7R,8aR)-1,7-dimethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-quinolin-5-yl]methyl]-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one
• CAS: 223545-51-5
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O
• 分子量: 276.422
• InChiKey: RWDRDQQBKNEFBI-AEKWLRTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((4aR,5S,7R,8aR)-1,7-Dimethyl-decahydro-quinolin-5-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one 在 L-Selectride 、 potassium carbonate 作用下， 生成 [(2R)-2-[[(4aR,5S,7R,8aR)-1,7-dimethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-quinolin-5-yl]methyl]-1-acetyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of the Lycopodium Alkaloid, N_a-Acetyl-N_b-methylphlegmarine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990192k
• 作为产物：
  描述：

  phenyl (7R,8aR)-7-methyl-4-oxo-2,3,6,7,8,8a-hexahydroquinoline-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 过氧乙酸 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 palladium diacetate 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 三正丁胺 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 、 碘 、 叔丁基锂 、 sodium methylate 、 lithium carbonate 、 三苯基膦 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-((4aR,5S,7R,8aR)-1,7-Dimethyl-decahydro-quinolin-5-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of the Lycopodium Alkaloid, N_a-Acetyl-N_b-methylphlegmarine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990192k

文献信息

• Asymmetric Synthesis of the <i>Lycopodium </i>Alkaloid, <i>N</i>_a-Acetyl-<i>N</i>_b-methylphlegmarine
  作者：Daniel L. Comins、Adam H. Libby、Rima S. Al-awar、Christopher J. Foti

  DOI：10.1021/jo990192k

  日期：1999.4.1