9,11-dimethyl-3-phenyl-pyrido[3'',2'':4',5']thieno[3',2':4,5]pyrimido[2,1-b][1,3,4]thiadiazin-6-one | 911832-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 9,11-dimethyl-3-phenyl-pyrido[3'',2'':4',5']thieno[3',2':4,5]pyrimido[2,1-b][1,3,4]thiadiazin-6-one
• 英文别名: 12,14-Dimethyl-5-phenyl-7,17-dithia-3,4,9,15-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),4,8,11(16),12,14-hexaen-2-one
• CAS: 911832-80-9
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄OS₂
• 分子量: 378.478
• InChiKey: ZZINUKCSLRSSMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,11-dimethyl-3-phenyl-pyrido[3'',2'':4',5']thieno[3',2':4,5]pyrimido[2,1-b][1,3,4]thiadiazin-6-one 、 p-methylbenzenediazonium chloride 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 生成 9,11-dimethyl-2-(4-methylphenylhydrazono)-3-phenyl-pyrido[3'',2'':4',5']thieno[3',2':4,5]pyrimido[2,1-b][1,3,4]thiadiazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  四环稠合四嗪和噻二嗪的新途径

  摘要：

  3-氨基-2,3-二氢-7,9-二甲基-2-硫代吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2 - d ]-嘧啶-4（1 H）之间的反应）-一个4或它的2-甲硫基衍生物5在三乙胺存在下，在回流下于二恶烷中与酰卤6进行杂环化反应，生成吡啶基[3″，2″：4'，5']-噻吩并[3'， 2'：4,5] pyrimido [2,1- c ] [1,2,4,5] tetrazin-6（4 H）-ones 9。另一方面，室温下在乙醇钠中化合物4与酰卤化物6的反应导致形成thio酰硫代酸酯化合物10。后者在用冰醋酸处理时产生四环化合物，即2-芳基肼基吡啶并[3″，2″：4′，5′]噻吩并[3′，2′：4，5]嘧啶并[2，1- b ] [ 1,3,4] thiadiazinones 11。进行了另一种方法来证明产品11的结构。提出了正在研究的反应机理，并对产物的生物学活性进行了筛选。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430419
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.25h， 生成 9,11-dimethyl-3-phenyl-pyrido[3'',2'':4',5']thieno[3',2':4,5]pyrimido[2,1-b][1,3,4]thiadiazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  四环稠合四嗪和噻二嗪的新途径

  摘要：

  3-氨基-2,3-二氢-7,9-二甲基-2-硫代吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2 - d ]-嘧啶-4（1 H）之间的反应）-一个4或它的2-甲硫基衍生物5在三乙胺存在下，在回流下于二恶烷中与酰卤6进行杂环化反应，生成吡啶基[3″，2″：4'，5']-噻吩并[3'， 2'：4,5] pyrimido [2,1- c ] [1,2,4,5] tetrazin-6（4 H）-ones 9。另一方面，室温下在乙醇钠中化合物4与酰卤化物6的反应导致形成thio酰硫代酸酯化合物10。后者在用冰醋酸处理时产生四环化合物，即2-芳基肼基吡啶并[3″，2″：4′，5′]噻吩并[3′，2′：4，5]嘧啶并[2，1- b ] [ 1,3,4] thiadiazinones 11。进行了另一种方法来证明产品11的结构。提出了正在研究的反应机理，并对产物的生物学活性进行了筛选。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430419

文献信息

• A novel route to tetracyclic fused tetrazines and thiadiazines
  作者：Ikhlass M. Abbas、Sayed M. Riyadh、Magda A. Abdallah、Sobhy M. Gomha

  DOI：10.1002/jhet.5570430419

  日期：2006.7

  hydrazonoyl halides 6 in sodium ethoxide at room temperature led to formation of hydrazonothioate compounds 10. The latter on treatment with glacial acetic acid produced tetracyclic compounds, namely 2-arylhydrazonopyrido[3″,2″:4′,5′]thieno [3′,2′:4,5]pyrimido[2,1-b][1,3,4]thiadiazinones 11. An alternative method was carried out to prove the structure of product 11. The mechanism of the reaction under study

  3-氨基-2,3-二氢-7,9-二甲基-2-硫代吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2 - d ]-嘧啶-4（1 H）之间的反应）-一个4或它的2-甲硫基衍生物5在三乙胺存在下，在回流下于二恶烷中与酰卤6进行杂环化反应，生成吡啶基[3″，2″：4'，5']-噻吩并[3'， 2'：4,5] pyrimido [2,1- c ] [1,2,4,5] tetrazin-6（4 H）-ones 9。另一方面，室温下在乙醇钠中化合物4与酰卤化物6的反应导致形成thio酰硫代酸酯化合物10。后者在用冰醋酸处理时产生四环化合物，即2-芳基肼基吡啶并[3″，2″：4′，5′]噻吩并[3′，2′：4，5]嘧啶并[2，1- b ] [ 1,3,4] thiadiazinones 11。进行了另一种方法来证明产品11的结构。提出了正在研究的反应机理，并对产物的生物学活性进行了筛选。