(2E)-[3-2H]-3-trimethylsilyl-2-propen-1-ol | 192440-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2E)-[3-2H]-3-trimethylsilyl-2-propen-1-ol
• 英文别名: (E)-3-deuterio-3-trimethylsilylprop-2-en-1-ol
• CAS: 192440-33-8
• 化学式: C₆H₁₄OSi
• 分子量: 131.254
• InChiKey: BRTBTJVSPJZQIT-DRXCQHCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 (2E)-[3-2H]-3-trimethylsilyl-2-propen-1-ol 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 生成 (2E)-[3-2H]-3-trimethylsilyl-1-benzyloxy-2-propene
  参考文献：
  名称：

  Enantio- and Stereoselective Syntheses of Monodeuterium-labeled Glycerols

  摘要：

  描述了一种利用 Sharpless 不对称二羟基化合成立体化学定义的单氘代甘油的四种可能的非对映体的有效方法。

  DOI：

  10.1271/bbb.61.1038
• 作为产物：
  描述：

  三甲硅基丙炔醇 在 diclazuril 、 红铝 作用下， 生成 (2E)-[3-2H]-3-trimethylsilyl-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantio- and Stereoselective Syntheses of Monodeuterium-labeled Glycerols

  摘要：

  描述了一种利用 Sharpless 不对称二羟基化合成立体化学定义的单氘代甘油的四种可能的非对映体的有效方法。

  DOI：

  10.1271/bbb.61.1038

文献信息

• Kruithof, K. J. H.; Schmitz, R. F.; Klumpp, G. W., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1985, vol. 104, # 1, p. 3 - 6
  作者：Kruithof, K. J. H.、Schmitz, R. F.、Klumpp, G. W.

  DOI：——

  日期：——
• Enantio- and Stereoselective Syntheses of Monodeuterium-labeled Glycerols
  作者：Kenji Yagi、Hideaki Oikawa、Akitami Ichihara

  DOI：10.1271/bbb.61.1038

  日期：1997.1

  An efficient method is described for synthesizing and four possible diastereomers of stereochemically defined monodeuterated glycerols by utilizing Sharpless asymmetric dihydroxylation.

  描述了一种利用 Sharpless 不对称二羟基化合成立体化学定义的单氘代甘油的四种可能的非对映体的有效方法。