3,3-Dimethyl-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene | 109638-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene
• CAS: 109638-54-2
• 化学式: C₉H₁₅N
• mdl: MFCD19223418
• 分子量: 137.225
• InChiKey: SDGCTJGETYZNOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene 在 sodium tungstate lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 作用下， 生成 3,3-Dimethyl-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  das 1-氮杂三环[3.2.1.O 2,7 ]-和das 6-氮杂双环[3.2.1]正辛体系中的Konsekutive umlagerungen胺2-氮杂双环[2.2.2]辛烯衍生物

  摘要：

  与类似的环系统相反，O-甲苯磺酰基衍生物2仅重排至三环氮丙啶4。进一步的甲苯磺酸化产生了双环甲苯磺酰胺5。相应的O-苯甲酰基衍生物6以通常的方式以π-保留重排，得到7。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84040-x
• 作为产物：
  描述：

  2-Azabicyclo<2.2.2>oct-5-en 生成 3,3-Dimethyl-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene
  参考文献：
  名称：

  das 1-氮杂三环[3.2.1.O 2,7 ]-和das 6-氮杂双环[3.2.1]正辛体系中的Konsekutive umlagerungen胺2-氮杂双环[2.2.2]辛烯衍生物

  摘要：

  与类似的环系统相反，O-甲苯磺酰基衍生物2仅重排至三环氮丙啶4。进一步的甲苯磺酸化产生了双环甲苯磺酰胺5。相应的O-苯甲酰基衍生物6以通常的方式以π-保留重排，得到7。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84040-x

文献信息

• BUSSMANN, R.;HEESING, A., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 5, 561-564
  作者：BUSSMANN, R.、HEESING, A.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HERBICIDAL MALONAMIDES<br/>[FR] MALONAMIDES HERBICIDES
  申请人：[en]BASF SE

  公开号：WO2022112351A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  The present invention relates to malonamide compounds of the formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and the description, and to compositions comprising these compounds. The invention also relates to the use of said malonamide compounds or the corresponding compositions for controlling unwanted vegetation. Furthermore, the invention relates to methods for controlling unwanted vegetation wherein said malonamide compounds or the corresponding compositions are applied.
• Konsekutive umlagerungen eines 2-azabicyclo[2.2.2]octen-derivates in das 1-azatricyclo[3.2.1.O2,7]- und das 6-azabicyclo[3.2.1]octan-system
  作者：R. Bussmann、A. Heesing

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84040-x

  日期：1986.1

  In contrast to similar ring system the O-tosyl derivative 2 is rearranged exclusively to the tricyclic aziridine 4. Further tosylation produces the bicyclic tosyl amide 5. The corresponding O-benzoyl-derivatives 6 rearrange in the usual manner with π-assistence to give 7.

  与类似的环系统相反，O-甲苯磺酰基衍生物2仅重排至三环氮丙啶4。进一步的甲苯磺酸化产生了双环甲苯磺酰胺5。相应的O-苯甲酰基衍生物6以通常的方式以π-保留重排，得到7。