tert-butyl 4-[(imidazole-1-carbonyloxy)methyl]piperidine-1-carboxylate | 916663-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-[(imidazole-1-carbonyloxy)methyl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(((1H-imidazole-1-carbonyl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate；4-(imidazole-1-carbonyloxymethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(imidazole-1-carbonyloxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 916663-89-3
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₄
• 分子量: 309.365
• InChiKey: HHAQODAQQSGFDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(imidazole-1-carbonyloxy)methyl]piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 ethyl 2-(4-((((3-methoxypropyl)carbamoyl)oxy)methyl)piperidin-1-yl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PEROXIREDOXIN 3 INHIBITORS AND METHODS OF USE FOR TREATING CANCER

  摘要：

  Provided according to some embodiments is a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising the same and methods of use for treating cancer and inhibiting PRX3 are also provided.

  公开号：

  WO2024044744A2
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 N-Boc-4-哌啶甲醇 在 hexanes EtOAc 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以afforded the title compound as a solid (167 mg, 61%)的产率得到tert-butyl 4-[(imidazole-1-carbonyloxy)methyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SYNERGISTIC MODULATION OF FLT3 KINASE USING AMINOQUINOLINE AND AMINOQUINAZOLINE KINASE MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及一种抑制细胞或主体中FLT3酪氨酸激酶活性或表达或减少FLT3激酶活性或表达的方法，包括给予一种法尼酰转移酶抑制剂和一种从式I′的氨基喹啉和氨基喹唑啉化合物中选择的FLT3激酶抑制剂：其中R1、R2、R3、B、Z、Q、p、q和X如本文所定义。本发明包括治疗和预防方法，用于治疗有患细胞增殖性疾病或与FLT3相关的疾病风险（或易感）的主体。

  公开号：

  US20060281771A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CHROMANE-8-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE CHROMANE-8-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS ET ANALOGUES DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2018052967A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention includes novel substituted bicyclic (such as 4-substituted-chromane-8-carboxamide compounds), and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infections in a patient. In certain embodiments, the compounds and compositions of the invention are capsid inhibitors.

  本发明包括新颖的取代双环（例如4-取代-色苷-8-羧酰胺化合物），以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染。在某些实施例中，本发明的化合物和组合物是衣壳抑制剂。
• AMINOQUINOLINE AND AMINOQUINAZOLINE KINASE MODULATORS
  申请人：Baindur Nand

  公开号：US20070004763A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention is directed to aminoquinoline and aminoquinazoline compounds of Formula I: where R 1 , R 2 , R 3 , B, Z, Q, p, q and X are as defined herein, the use of such compounds as protein tyrosine kinase modulators, particularly inhibitors of FLT3 and/or TrkB, the use of such compounds to reduce or inhibit kinase activity of FLT3 and/or TrkB in a cell or a subject, and the use of such compounds for preventing or treating in a subject a cell proliferative disorder and/or disorders related to FLT3 and/or TrkB. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention and to methods for treating conditions such as cancers and other cell proliferative disorders.

  该发明涉及式I的氨基喹啉和氨基喹唑啉化合物：其中R1、R2、R3、B、Z、Q、p、q和X如本文所定义，这些化合物的用途为蛋白酪氨酸激酶调节剂，特别是FLT3和/或TrkB的抑制剂，这些化合物的用途是在细胞或受试者中减少或抑制FLT3和/或TrkB的激酶活性，并且这些化合物的用途是预防或治疗受试者的细胞增殖紊乱和/或与FLT3和/或TrkB相关的紊乱。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，以及治疗癌症和其他细胞增殖紊乱等疾病的方法。
• Substituted chromane-8-carboxamide compounds and analogues thereof, and methods using same
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORPORATION

  公开号：US11001564B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  The present invention includes novel substituted bicyclic (such as 4-substituted-chromane-8-carboxamide compounds), and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infections in a patient. In certain embodiments, the compounds and compositions of the invention are capsid inhibitors.

  本发明包括可用于治疗或预防患者乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型取代双环化合物（如 4-取代-苯并吡喃-8-甲酰胺化合物）以及包含这些化合物的组合物。在某些实施方案中，本发明的化合物和组合物是噬菌体抑制剂。
• SUBSTITUTED CHROMANE-8-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORPORATION

  公开号：US20190225593A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention includes novel substituted bicyclic (such as 4-substituted-chromane-8-carboxamide compounds), and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infections in a patient. In certain embodiments, the compounds and compositions of the invention are capsid inhibitors.
• [EN] AMINOQUINOLINE AND AMINOQUINAZOLINE KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE KINASES A BASE D'AMINOQUINOLINE ET D'AMINOQUINAZOLINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006135649A2

  公开（公告）日：2006-12-21

  [EN] The invention is directed to aminoquinoline and aminoquinazoline compounds of Formula I: where R1, R2, R3, B, Z, Q, p, q and X are as defined herein, the use of such compounds as protein tyrosine kinase modulators, particularly inhibitors of FLT3 and/or TrkB, the use of such compounds to reduce or inhibit kinase activity of FLT3 and/or TrkB in a cell or a subject, and the use of such compounds for preventing or treating in a subject a cell proliferative disorder and/or disorders related to FLT3 and/or TrkB. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention and to methods for treating conditions such as cancers and other cell proliferative disorders.
  [FR] La présente invention se rapporte : à des composés d'aminoquinoline et d'aminoquinazoline représentés par la formule (I), dans laquelle R₁, R₂, R₃, B, Z, Q, p, q et X sont tels que définis dans le descriptif de l'invention ; à l'utilisation de tels composés en tant que modulateurs des protéines tyrosine kinases, en particulier en tant qu'inhibiteurs de FLT3 et/ou de TrkB ; à l'utilisation de tels composés pour réduire ou inhiber l'activité kinase de FLT3 et/ou TrkB dans une cellule ou un sujet ; et à l'utilisation de tels composés pour prévenir ou traiter un trouble de la prolifération cellulaire et/ou des troubles liés à FLT3 et/ou TrkB chez un sujet. L'invention a également trait à des compositions pharmaceutiques contenant les composés selon l'invention, ainsi qu'à des procédés permettant de traiter des troubles tels que des cancers et d'autres troubles de la prolifération cellulaire.