tert-butyl 4-[(imidazole-1-carbonyloxy)methyl]piperidine-1-carboxylate | 916663-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-[(imidazole-1-carbonyloxy)methyl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(((1H-imidazole-1-carbonyl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate；4-(imidazole-1-carbonyloxymethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(imidazole-1-carbonyloxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 916663-89-3
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₄
• 分子量: 309.365
• InChiKey: HHAQODAQQSGFDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(imidazole-1-carbonyloxy)methyl]piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 ethyl 2-(4-((((3-methoxypropyl)carbamoyl)oxy)methyl)piperidin-1-yl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PEROXIREDOXIN 3 INHIBITORS AND METHODS OF USE FOR TREATING CANCER

  摘要：

  Provided according to some embodiments is a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising the same and methods of use for treating cancer and inhibiting PRX3 are also provided.

  公开号：

  WO2024044744A2
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 N-Boc-4-哌啶甲醇 在 hexanes EtOAc 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以afforded the title compound as a solid (167 mg, 61%)的产率得到tert-butyl 4-[(imidazole-1-carbonyloxy)methyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SYNERGISTIC MODULATION OF FLT3 KINASE USING AMINOQUINOLINE AND AMINOQUINAZOLINE KINASE MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及一种抑制细胞或主体中FLT3酪氨酸激酶活性或表达或减少FLT3激酶活性或表达的方法，包括给予一种法尼酰转移酶抑制剂和一种从式I′的氨基喹啉和氨基喹唑啉化合物中选择的FLT3激酶抑制剂：其中R1、R2、R3、B、Z、Q、p、q和X如本文所定义。本发明包括治疗和预防方法，用于治疗有患细胞增殖性疾病或与FLT3相关的疾病风险（或易感）的主体。

  公开号：

  US20060281771A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CHROMANE-8-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE CHROMANE-8-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS ET ANALOGUES DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2018052967A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention includes novel substituted bicyclic (such as 4-substituted-chromane-8-carboxamide compounds), and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infections in a patient. In certain embodiments, the compounds and compositions of the invention are capsid inhibitors.

  本发明包括新颖的取代双环（例如4-取代-色苷-8-羧酰胺化合物），以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染。在某些实施例中，本发明的化合物和组合物是衣壳抑制剂。
• SYNERGISTIC MODULATION OF FLT3 KINASE USING AMINOQUINOLINE AND AMINOQUINAZOLINE KINASE MODULATORS
  申请人：Baumann Andrew Christian

  公开号：US20060281771A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The invention is directed to a method of inhibiting FLT3 tyrosine kinase activity or expression or reducing FLT3 kinase activity or expression in a cell or a subject comprising the administration of a farnesyl transferase inhibitor and a FLT3 kinase inhibitor selected from aminoquinoline and aminoquinazoline compounds of Formula I′: where R 1 , R 2 , R 3 , B, Z, Q, p, q and X are as defined herein. Included within the present invention is both prophylactic and therapeutic methods for treating a subject at risk of (or susceptible to) developing a cell proliferative disorder or a disorder related to FLT3.

  该发明涉及一种抑制细胞或受试者中FLT3酪氨酸激酶活性或表达，或减少FLT3激酶活性或表达的方法，包括给予一种法尼基转移酶抑制剂和一种从式I′的氨基喹啉和氨基喹唑化合物中选择的FLT3激酶抑制剂的组合，其中R1、R2、R3、B、Z、Q、p、q和X如本处所定义。本发明涵盖了预防和治疗方法，用于治疗患有细胞增殖紊乱或与FLT3相关的疾病风险（或易感）的受试者。
• Substituted chromane-8-carboxamide compounds and analogues thereof, and methods using same
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORPORATION

  公开号：US11001564B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  The present invention includes novel substituted bicyclic (such as 4-substituted-chromane-8-carboxamide compounds), and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infections in a patient. In certain embodiments, the compounds and compositions of the invention are capsid inhibitors.

  本发明包括可用于治疗或预防患者乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型取代双环化合物（如 4-取代-苯并吡喃-8-甲酰胺化合物）以及包含这些化合物的组合物。在某些实施方案中，本发明的化合物和组合物是噬菌体抑制剂。
• SUBSTITUTED CHROMANE-8-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORPORATION

  公开号：US20190225593A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention includes novel substituted bicyclic (such as 4-substituted-chromane-8-carboxamide compounds), and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infections in a patient. In certain embodiments, the compounds and compositions of the invention are capsid inhibitors.
• [EN] AMINOQUINOLINE AND AMINOQUINAZOLINE KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE KINASES A BASE D'AMINOQUINOLINE ET D'AMINOQUINAZOLINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006135649A2

  公开（公告）日：2006-12-21

  [EN] The invention is directed to aminoquinoline and aminoquinazoline compounds of Formula I: where R1, R2, R3, B, Z, Q, p, q and X are as defined herein, the use of such compounds as protein tyrosine kinase modulators, particularly inhibitors of FLT3 and/or TrkB, the use of such compounds to reduce or inhibit kinase activity of FLT3 and/or TrkB in a cell or a subject, and the use of such compounds for preventing or treating in a subject a cell proliferative disorder and/or disorders related to FLT3 and/or TrkB. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention and to methods for treating conditions such as cancers and other cell proliferative disorders.
  [FR] La présente invention se rapporte : à des composés d'aminoquinoline et d'aminoquinazoline représentés par la formule (I), dans laquelle R₁, R₂, R₃, B, Z, Q, p, q et X sont tels que définis dans le descriptif de l'invention ; à l'utilisation de tels composés en tant que modulateurs des protéines tyrosine kinases, en particulier en tant qu'inhibiteurs de FLT3 et/ou de TrkB ; à l'utilisation de tels composés pour réduire ou inhiber l'activité kinase de FLT3 et/ou TrkB dans une cellule ou un sujet ; et à l'utilisation de tels composés pour prévenir ou traiter un trouble de la prolifération cellulaire et/ou des troubles liés à FLT3 et/ou TrkB chez un sujet. L'invention a également trait à des compositions pharmaceutiques contenant les composés selon l'invention, ainsi qu'à des procédés permettant de traiter des troubles tels que des cancers et d'autres troubles de la prolifération cellulaire.