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N-(4-{3-[4-(2-甲氧苯基)哌嗪-1-基]丙氧基}苯基)-N-苯基乙酰胺 | 104655-19-8

中文名称
N-(4-{3-[4-(2-甲氧苯基)哌嗪-1-基]丙氧基}苯基)-N-苯基乙酰胺
中文别名
——
英文名称
1-<4-(N-Acetyl-N-phenyl)aminophenoxy>-3-1-4-(2-methoxyphenyl)piperazinyl>>propane
英文别名
Acetamide, N-(4-(3-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)propoxy)phenyl)-N-phenyl-;N-[4-[3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propoxy]phenyl]-N-phenylacetamide
N-(4-{3-[4-(2-甲氧苯基)哌嗪-1-基]丙氧基}苯基)-N-苯基乙酰胺化学式
CAS
104655-19-8
化学式
C28H33N3O3
mdl
——
分子量
459.588
InChiKey
PCIMGHGWXTXBAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    45.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-{3-[4-(2-甲氧苯基)哌嗪-1-基]丙氧基}苯基)-N-苯基乙酰胺盐酸 作用下, 以97%的产率得到1-<4-(N-Phenylamino)phenoxy>-3-1-4-(2-methoxyphenyl)piperazinyl>>propane hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Agarwal, Shiv K.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 733 - 736
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-乙酰基-4-羟基二苯胺1-(2-methoxyphenyl)-4-(3-chloropropyl)piperazinesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以47.8%的产率得到N-(4-{3-[4-(2-甲氧苯基)哌嗪-1-基]丙氧基}苯基)-N-苯基乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    Agarwal, Shiv K.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 733 - 736
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • AGARWAL, SHIV, K.;SAXENA, ANIL, K.;JAIN, PADAM, C.;ANAND, NITYA, INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 7, 733-736
    作者:AGARWAL, SHIV, K.、SAXENA, ANIL, K.、JAIN, PADAM, C.、ANAND, NITYA
    DOI:——
    日期:——
  • Agarwal, Shiv K.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 733 - 736
    作者:Agarwal, Shiv K.、Saxena, Anil K.、Jain, Padam C.、Anand, Nitya
    DOI:——
    日期:——
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