2-[(ethylcarbamothioyl)amino]-4,5-dimethylthiophene-3-carboxamide | 819819-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-[(ethylcarbamothioyl)amino]-4,5-dimethylthiophene-3-carboxamide
• 英文别名: 2-(Ethylcarbamothioylamino)-4,5-dimethylthiophene-3-carboxamide
• CAS: 819819-17-5
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃OS₂
• 分子量: 257.381
• InChiKey: KSGPBFODEPIBAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(ethylcarbamothioyl)amino]-4,5-dimethylthiophene-3-carboxamide 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.03h， 以71%的产率得到2-疏基-5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下2-氨基-4,5-二甲基噻吩-3-甲酰胺与异（和异硫）氰酸酯反应的研究

  摘要：

  已经研究了 2-氨基-4,5-二甲基-噻吩-3-甲酰胺与异（和异硫代）氰酸酯的反应，用于合成噻吩并 [2,3-d] 嘧啶。以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂，在微波照射下反应得到5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮，5,6-二甲基-2 -thioxo-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one, and 2-aryla-mino-5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H) )-一种衍生物。这些反应可能通过中间体 4,5-二甲基-2-取代氨基甲硫基氨基噻吩-3-甲酰胺进行。分离出这些中间体中的两种。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:346–349, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience

  DOI：

  10.1002/hc.20557
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲基噻吩-3-羧酰胺 、 异硫氰酸乙酯 反应 0.1h， 以80%的产率得到2-[(ethylcarbamothioyl)amino]-4,5-dimethylthiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下2-氨基-4,5-二甲基噻吩-3-甲酰胺与异（和异硫）氰酸酯反应的研究

  摘要：

  已经研究了 2-氨基-4,5-二甲基-噻吩-3-甲酰胺与异（和异硫代）氰酸酯的反应，用于合成噻吩并 [2,3-d] 嘧啶。以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂，在微波照射下反应得到5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮，5,6-二甲基-2 -thioxo-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one, and 2-aryla-mino-5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H) )-一种衍生物。这些反应可能通过中间体 4,5-二甲基-2-取代氨基甲硫基氨基噻吩-3-甲酰胺进行。分离出这些中间体中的两种。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:346–349, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience

  DOI：

  10.1002/hc.20557

文献信息

• Investigation into the reaction of 2-amino-4,5-dimethylthiophene-3-carboxamide with iso(and isothio)cyanates under microwave irradiation
  作者：Abolghasem Davoodnia、Mohammad Rahimizadeh、Hoda Atapour-Mashhad、Niloofar Tavakoli-Hoseini

  DOI：10.1002/hc.20557

  日期：——

  with iso(and isothio) cyanates for the synthesis of thieno[2,3-d]pyrimidines has been investigated. The reactions under microwave irradiation in the presence of N,N-dimethyl acetamide as solvent gave 5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione, 5,6-dimethyl-2-thioxo-2,3-dihy- drothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one, and 2-aryla- mino-5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives. These

  已经研究了 2-氨基-4,5-二甲基-噻吩-3-甲酰胺与异（和异硫代）氰酸酯的反应，用于合成噻吩并 [2,3-d] 嘧啶。以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂，在微波照射下反应得到5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮，5,6-二甲基-2 -thioxo-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one, and 2-aryla-mino-5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H) )-一种衍生物。这些反应可能通过中间体 4,5-二甲基-2-取代氨基甲硫基氨基噻吩-3-甲酰胺进行。分离出这些中间体中的两种。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:346–349, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience