3-(1-hydroperoxyethyl)-6-oxo-2-oxa-bicyclo<4.3.0>-1,3-nonadiene | 194281-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(1-hydroperoxyethyl)-6-oxo-2-oxa-bicyclo<4.3.0>-1,3-nonadiene
• 英文别名: 2-(1-hydroperoxyethyl)-6,7-dihydro-5H-1-benzofuran-4-one
• CAS: 194281-01-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: RXDMLZGROWWUQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-hydroperoxyethyl)-6-oxo-2-oxa-bicyclo<4.3.0>-1,3-nonadiene 在 sodium thiosulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(1-hydroxyethyl)-6-oxo-2-oxa-bicyclo[4.3.0]-1,3-nonadiene
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of furylhydroperoxides in asymmetric oxidation and kinetic resolution

  摘要：

  Furylhydroperoxides can be successfully employed in the enantioselective oxidation of allylic alcohols and sulfides under Sharpless-type conditions. Their kinetic resolution provides a mean both to chiral furylhydroperoxides and furylalcohols. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00202-4
• 作为产物：
  描述：

  2-Eth-(Z)-ylidene-3,5,6,7-tetrahydro-2H-benzofuran-4-one 在 偶氮二异丁腈 、 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到3-(1-hydroperoxyethyl)-6-oxo-2-oxa-bicyclo<4.3.0>-1,3-nonadiene
  参考文献：
  名称：

  呋喃氢过氧化物的化学，光化学和酶促方法

  摘要：

  呋喃基氢过氧化物可通过三种不同的方法获得。在酶促方法中，在非脂质样底物上使用了加氧合酶。过渡金属催化的烯丙基醇的环氧化强烈依赖于所涉及的氢过氧化物的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10135-1

文献信息

• Chemical, photochemical and enzymatic approach to furylhydroperoxides
  作者：Arrigo Scettri、Francesco Bonadies、Alessandra Lattanzi、Laura Palombi、Silvia Pesci

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10135-1

  日期：1997.12

  Furylhydroperoxides are accessible by three different methodologies. In the enzymatic approach, lypoxygenase is employed on non lipid-like substrates. Transition metal catalyzed epoxidation of allylic alcohols is strongly dependent on the structure of the involved hydroperoxide.

  呋喃基氢过氧化物可通过三种不同的方法获得。在酶促方法中，在非脂质样底物上使用了加氧合酶。过渡金属催化的烯丙基醇的环氧化强烈依赖于所涉及的氢过氧化物的结构。
• Reactivity of furylhydroperoxides in asymmetric oxidation and kinetic resolution
  作者：Alessandra Lattanzi、Francesco Bonadies、Arrigo Scettri

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00202-4

  日期：1997.7

  Furylhydroperoxides can be successfully employed in the enantioselective oxidation of allylic alcohols and sulfides under Sharpless-type conditions. Their kinetic resolution provides a mean both to chiral furylhydroperoxides and furylalcohols. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.