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N-(4-叔丁基苄基)哌啶-4-羧酸 | 872991-72-5

中文名称
N-(4-叔丁基苄基)哌啶-4-羧酸
中文别名
——
英文名称
1-[4-(1,1-dimethylethyl)phenylmethyl]-4-piperidinecarboxylic acid
英文别名
1-[(4-Tert-butylphenyl)methyl]piperidin-1-ium-4-carboxylate
N-(4-叔丁基苄基)哌啶-4-羧酸化学式
CAS
872991-72-5
化学式
C17H25NO2
mdl
——
分子量
275.391
InChiKey
ZDDQVNMLECIPQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:fcff6158b33127c10ae688d41c3f6362
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-叔丁基苄基)哌啶-4-羧酸3-fluoro-4-(4-morpholinyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)anilineN,N-二甲基甲酰胺 草酰氯N,N-二异丙基乙胺 、 PS-Trisamine scavenger reagent 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以23%的产率得到1-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methyl-N-[3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-4-piperidinecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET UTILISATION ASSOCIEE EN TANT QU'INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR DE GLYCINE
    摘要:
    该发明提供了一个公式(1)的化合物,或其盐或溶剂:其中R、R5、R6、R7、R8、R9、X、n和Ar如规范中定义,并且这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体,并且在治疗某些神经系统和精神病性疾病,包括精神分裂症方面非常有用。
    公开号:
    WO2006002956A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-哌啶甲酸对叔丁基苯甲醛三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以72%的产率得到N-(4-叔丁基苄基)哌啶-4-羧酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET UTILISATION ASSOCIEE EN TANT QU'INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR DE GLYCINE
    摘要:
    该发明提供了一个公式(1)的化合物,或其盐或溶剂:其中R、R5、R6、R7、R8、R9、X、n和Ar如规范中定义,并且这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体,并且在治疗某些神经系统和精神病性疾病,包括精神分裂症方面非常有用。
    公开号:
    WO2006002956A1
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文献信息

  • US8802663B2
    申请人:——
    公开号:US8802663B2
    公开(公告)日:2014-08-12
  • [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET UTILISATION ASSOCIEE EN TANT QU'INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR DE GLYCINE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2006002956A1
    公开(公告)日:2006-01-12
    The invention provides a compound of formula (1), or a salt or solvate thereof: wherein R, R5, R6, R7, R8, R9, X, n and Ar are as defined in the specification, and uses of such compounds. The compounds inhibit GlyT1 transporters and are useful in the treatment of certain neurological and neuropsychiatric disorders, including schizophrenia.
    该发明提供了一个公式(1)的化合物,或其盐或溶剂:其中R、R5、R6、R7、R8、R9、X、n和Ar如规范中定义,并且这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体,并且在治疗某些神经系统和精神病性疾病,包括精神分裂症方面非常有用。
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