(R)-1-(cyclopropylmethyl)piperidin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-1-(cyclopropylmethyl)piperidin-3-amine
• 英文别名: (3R)-1-(cyclopropylmethyl)piperidin-3-amine
• 化学式: C₉H₁₈N₂
• 分子量: 154.255
• InChiKey: PEZHNVSNLWKDSL-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-(2-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one 、 (R)-1-(cyclopropylmethyl)piperidin-3-amine 在 三溴化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-6-((1-(cyclopropylmethyl)piperidin-3-yl)amino)-3-(2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one 2,2,2-trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NLRP3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NLRP3

  摘要：

  The invention relates to novel compounds having the general formula Ib Ib wherein R1, R2, R3, R4, R5, and Z are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.

  公开号：

  WO2022238347A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(1-(cyclopropylmethyl)piperidin-3-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以77 %的产率得到(R)-1-(cyclopropylmethyl)piperidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NLRP3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NLRP3

  摘要：

  The invention relates to novel compounds having the general formula Ib Ib wherein R1, R2, R3, R4, R5, and Z are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.

  公开号：

  WO2022238347A1