N-(4-氟-苯基)-[1,3,5]三嗪-2,4-二胺 | 1549-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: N-(4-氟-苯基)-[1,3,5]三嗪-2,4-二胺
• 英文名称: N-(4-fluoro-phenyl)-[1,3,5]triazine-2,4-diamine
• 英文别名: N²-(4-fluoro-phenyl)-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine；N²-(4-Fluor-phenyl)-[1,3,5]triazin-2,4-diyldiamin；N-(4-fluorophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine；2-N-(4-fluorophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 1549-50-4
• 化学式: C₉H₈FN₅
• mdl: MFCD01320741
• 分子量: 205.194
• InChiKey: CGCAZIWUCXRTKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氟-苯基)-[1,3,5]三嗪-2,4-二胺 、 phenyl 2,6-difluoro-3-(propylsulfonamido)phenylcarbamate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到N-(2,4-difluoro-3-(3-(4-(4-fluorophenylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)ureido)phenyl)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DES RAF KINASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公式I的化合物对Raf激酶的抑制非常有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药用盐在体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这种疾病或相关病理条件的方法。【插入公式I】

  公开号：

  WO2011025965A1
• 作为产物：
  描述：

  二聚氰胺 、 4-氟苯胺 、 甲酸乙酯 生成 N-(4-氟-苯基)-[1,3,5]三嗪-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  Guanamine Diuretics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01575a064

文献信息

• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Aliagas Ignacio

  公开号：US20120214811A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化学式为I的化合物对于抑制Raf激酶具有用处。本文揭示了使用化学式I和其立体异构体、互变异构体、前药和药物可接受的盐，用于哺乳动物细胞中体外、体内或原位诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。
• TANTAWY, ATIF, EGYPT. J. PHARM. SCI., 1983, 24, N 1-4, 307-312
  作者：TANTAWY, ATIF

  DOI：——

  日期：——
• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DES RAF KINASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2011025965A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed. [INSERT FORMULA I]

  公式I的化合物对Raf激酶的抑制非常有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药用盐在体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这种疾病或相关病理条件的方法。【插入公式I】
• Guanamine Diuretics
  作者：Seymour L. Shapiro、Vincent A. Parrino、Karl Geiger、Sidney Kobrin、Louis Freedman

  DOI：10.1021/ja01575a064

  日期：1957.9