5-methyl-4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole | 1327366-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并噻唑
• 英文名称: 5-methyl-4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole
• 英文别名: 5-mettyl-4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole；5-methyl-4H-pyrrolo[2,3-d][1,3]thiazole
• CAS: 1327366-69-7
• 化学式: C₆H₆N₂S
• 分子量: 138.193
• InChiKey: ACVUCYZQDCHWMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 5-methyl-6-(2-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)benzyl)-4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRTH2 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE CRTH2

  摘要：

  CRTH2的调节剂，特别是CRTH2的拮抗剂，用于治疗包括哮喘和呼吸系统疾病在内的各种疾病，在这里进行了披露。这些化合物由结构式I描述：

  公开号：

  WO2012009137A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-methyl 2-azido-3-(thiazol-5-yl)acrylate 在 三乙基硅烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 5-methyl-4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS CANNABINOÏDES

  摘要：

  本公开涉及作为大麻素受体激动剂有用的化合物。该公开还提供包含该公开的化合物的药用可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法，无论是单独使用还是联合疗法。这些化合物具有式（I），或其药用可接受的盐：

  公开号：

  WO2011100324A1

文献信息

• FLUORO-SUBSTITUTED INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  申请人：Heffernan L. R. Michele

  公开号：US20080004327A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  This invention provides novel inhibitors of the enzyme D-amino acid oxidase as well as pharmaceutical compositions including the compounds of the invention. The invention also provides methods for the treatment and prevention of neurological disorders, such as neuropsychiatric and neurodegenerative diseases, as well as pain, ataxia and convulsion. The compounds of the invention have the general structure: wherein A is NH or S. Q is a member selected from CR 1 and N. X and Y are members independently selected from O, S, CR 2 , N and NH. R 1 , R 2 and R 4 are members independently selected from H and F, provided that at least one member selected from R 1 , R 2 and R 4 is F. R 6 is a member selected from O − X + and OH, wherein X + is a positive ion, which is a member selected from inorganic positive ions and organic positive ions.

  这项发明提供了D-氨基酸氧化酶的新型抑制剂，以及包括该发明中化合物的药物组合物。该发明还提供了用于治疗和预防神经系统疾病，如神经精神病和神经退行性疾病，以及疼痛、共济失调和抽搐的方法。该发明中的化合物具有一般结构：其中A为NH或S。Q是从CR1和N中选择的成员。X和Y分别是从O、S、CR2、N和NH中独立选择的成员。R1、R2和R4是从H和F中独立选择的成员，前提是至少选择R1、R2和R4中的一个成员为F。R6是从O−X+和OH中选择的成员，其中X+是正离子，从无机正离子和有机正离子中选择的成员。
• Fused heterocyclic inhibitors of D-amino acid oxidase
  申请人：Heffernan L. R. Michele

  公开号：US20080058395A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  This invention provides novel inhibitors of the enzyme D-amino acid oxidase as well as pharmaceutical compositions including the compounds of the invention. Also provided are methods for the treatment and prevention of neurological disorders, such as neuropsychiatric and neurodegenerative diseases, as well as pain, ataxia and convulsion. The compounds of the invention have the general structure: wherein Q is a member selected from O, S, CR 1 and N, X and Y are members independently selected from CR 2 , O, S, N and NR 3 .

  本发明提供了D-氨基酸氧化酶的新型抑制剂，以及包括该发明化合物的制药组合物。同时，还提供了治疗和预防神经系统疾病，如神经精神疾病和神经退行性疾病，以及疼痛、共济失调和惊厥的方法。该发明化合物具有以下一般结构：其中Q是从O、S、CR1和N中选择的成员，X和Y是独立选择自CR2、O、S、N和NR3的成员。
• MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150011546A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.

  本文提供了调节甲基修饰酶的代理物、组合物和使用方法。
• Cannabinoid Receptor Agonists
  申请人：Rohde Jason

  公开号：US20130196960A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present disclosure relates to compounds useful as agonists of cannabinoid receptors. The disclosure also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of various disorders either alone or in combination therapy. The compounds have Formula (I), or are pharmaceutically acceptable salts thereof:

  本公开涉及作为大麻素受体激动剂有用的化合物。该公开还提供了包含该公开化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法，无论是单独使用还是联合治疗。该化合物具有公式（I）或其药学上可接受的盐：
• CRTH2 MODULATORS
  申请人：Nakai Takashi

  公开号：US20130216552A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Modulators of CRTH2, particularly antagonists of CRTH2, that are useful for treating various disorders, including asthma and respiratory disorders are disclosed herein. The compounds are described by structural Formula I:

  本文披露了CRTH2的调节剂，特别是CRTH2的拮抗剂，可用于治疗包括哮喘和呼吸系统疾病在内的各种疾病。这些化合物由结构式I描述：