N-(4-氨基苯甲酰基)-4-苄基哌啶-1-甲酰胺 | 875282-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-(4-氨基苯甲酰基)-4-苄基哌啶-1-甲酰胺
• 英文名称: 4-benzyl-piperidine-1-carboxylic acid 4-amino-benzoylamide
• 英文别名: N-(4-Aminobenzoyl)-4-benzylpiperidine-1-carboxamide
• CAS: 875282-27-2
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₂
• 分子量: 337.422
• InChiKey: LHOQRHIAIWDKIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氨基苯甲酰基)-4-苄基哌啶-1-甲酰胺 在 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以31.6%的产率得到4-benzyl-piperidine-1-carboxylic acid 4-acetylamino-benzoylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BENZOYL UREA DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DERIVES D'UREE BENZOYLE

  摘要：

  公式（I）的新苯甲酰脲衍生物，其中X和Y的含义独立地是氢原子、羟基、苄氧基、氨基、硝基、C1-C4烷基磺酰胺（可选择地与卤原子或卤原子取代）、C1-C4烷酰胺（可选择地与卤原子或卤原子取代）、C1-C4烷氧基、芳酰基-氨基（可选择地与卤原子或C1-C4烷基或C1-C4烷氧羰基团取代）或相邻的X和Y基团可选择地与一个或多个相同或不同的额外杂原子和-CH=和/或-CH2-基团一起形成一个可选择地取代的4-7成员同源或异源环，优选为吗啡啉、吡咯、吡咯烷、氧代或硫代吡咯烷、吡唑、吡唑烷、咪唑、咪唑烷、氧代或硫代咪唑或咪唑烷、1,4-氧杂噁啉、氧唑、氧杂噁啉、三唑、氧代或硫代氧杂噁啉或3-氧代-1,4-氧杂噁啉环，V和Z独立地是氢或卤原子、氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基、羟基或可选择酯化的羧基，W是氧原子，以及C1-C4烷基、C2-C4烯基、氨基羰基、-NH-、-N(烷基)-、-CH2O-、-CH2S-、-CH(OH)-、-OCH2-基团，其中烷基的含义是C1-C4烷基群-，当虚线键（---）代表简单的C-C键时，U是羟基或氢原子，或当W是C1-C4烷基或C2-C4烯基群时，那么虚线键（---）中的一个可以代表进一步的双键C-C键，在这种情况下，U表示参与双键和光学异构体、消旋体及其盐的电子对，这些化合物是NMDA受体的高效和选择性拮抗剂，而且大多数化合物是NMDA受体NR2B亚型的选择性拮抗剂。此外，本发明的目的是包含公式（I）的新苯甲酰脲衍生物、光学异构体或消旋体或其盐为活性成分的药物组合物，以及生产这些化合物和药物组合物的方法。

  公开号：

  WO2006010966A1

文献信息

• NEW BENZOYL UREA DERIVATIVES
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.

  公开号：EP1771429A1

  公开（公告）日：2007-04-11