tert-butyl 4-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate | 1266118-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1266118-90-4
• 化学式: C₁₂H₂₀N₄O₂
• 分子量: 252.316
• InChiKey: OVSXIOBWIGQTEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate 在 benzyltrimethylammonium tribromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到tert-butyl 4-(5-bromo-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的化合物或其药用盐，其中R1和R2具有在描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。

  公开号：

  US20140206700A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-4-哌啶甲酰胺 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的化合物或其药用盐，其中R1和R2具有在描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。

  公开号：

  US20140206700A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016127358A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed are compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  公开的是Formula I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2014114928A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention concerns compounds of Formula (I) (Formula (I)) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 have any of the meanings defined herein before in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  该发明涉及Formula (I)的化合物（Formula (I)）或其药用盐，其中R1和R2具有在描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。
• Chemical compounds
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US09156831B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The invention concerns compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2具有上述描述中定义的任何含义；其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的应用。
• Chemical Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20160137634A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The invention concerns compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2具有本说明书中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病方面的用途。
• 一种谷氨酰胺酰基环化酶同工酶抑制剂及其制备方法与应用
  申请人：深圳大学

  公开号：CN114874186A

  公开（公告）日：2022-08-09

  本发明提供了一种谷氨酰胺酰基环化酶同工酶抑制剂及其制备方法与应用，其中，所述谷氨酰胺酰基环化酶同工酶抑制剂为一种具有新型结构骨架的化合物本发明提供的该类新型抑制剂的制备方法，原料易得，制备方法简单可行。本发明提供的抑制剂显著扩大了谷氨酰胺酰基环化酶同工酶抑制剂分子结构多样性，可广泛应用于制备治疗谷氨酰胺酰基环化酶同工酶特异性高表达相关疾病的药物和应用于制备诊断谷氨酰胺酰基环化酶同工酶特异性高表达相关疾病的试剂盒。