2,2,5-Trimethyl-Δ²-thiazolin | 6638-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2,2,5-Trimethyl-Δ²-thiazolin
• 英文别名: 2,5,5-Trimethyl-Δ²-thiazolin；2,5,5-Trimethyl-2-thiazolin；2,5,5-trimethyl-4,5-dihydro-thiazole；2,5,5-Trimethyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole；2,5,5-trimethyl-4H-1,3-thiazole
• CAS: 6638-32-0
• 化学式: C₆H₁₁NS
• 分子量: 129.226
• InChiKey: KPUBVYARPYJPPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5-Trimethyl-Δ²-thiazolin 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(2-Methylallyl)-thioacetamid
  参考文献：
  名称：

  光致反应—LXXIX：2-噻唑啉的光化学

  摘要：

  在2537Å的光照射下，2-烷基-2-噻唑啉（1）重排为主要途径的N-烯基硫酰胺（2和3），并碎裂为次要的腈和环硫化物。为中间形成价键异构体N-硫代酰基氮丙啶提供了证据，然后将其光化学转化为N-烯基硫代酰胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80164-5
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 2-巯基-2-甲基-1-丙胺 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LADURANTY, J.;BARBOT, F.;MIGINIAC, L., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 5, 837-841

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SPIRO BICYCLIC INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS SPIRO BICYCLIQUES DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018050686A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to spiro bicyclic compounds, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplasia syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及对哺乳动物具有治疗和/或预防作用的药物制剂，特别是螺环双环化合物、包含此类化合物的药物组合物及其作为menin/MLL蛋白/蛋白相互作用抑制剂的用途，适用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。
• [EN] FUSED BICYCLIC INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES FUSIONNÉS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018050684A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to fused bicyclic compounds, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及用于治疗和/或预防哺乳动物的药物制剂，特别是融合双环化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白/蛋白相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。
• Imine Compounds
  申请人：Koerber Karsten

  公开号：US20130184320A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to imine compounds which are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及亚胺化合物，其可用于对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫。本发明还涉及使用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括该化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• Fused bicyclic inhibitors of menin-MLL interaction
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10611778B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to fused bicyclic compounds, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及可用于哺乳动物治疗和/或预防的药物制剂，尤其涉及融合双环化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及它们作为门宁/MLL 蛋白/蛋白相互作用抑制剂的用途，可用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。
• Azepane inhibitors of menin-MLL interaction
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10745409B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to azepane compounds, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及可用于哺乳动物治疗和/或预防的药物制剂，特别是氮杂环庚烷化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及它们作为 menin/MLL 蛋白/蛋白相互作用抑制剂的用途，可用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。